Spécifications générales

Technologie de l’écran

IPS

Taille active de l’écran (diagonale)

853,44 mm (33,6 po)

Taille active de l’écran (H x V)

708,1 x 472,1 mm (27,8 x 18,6 po)

Rapport d’aspect (H:V)

3:2

Résolution

12 MP (4 200 x 2 800 pixels)

Pas de pixels

0,1686 mm

Imagerie en couleur

Oui

Imagerie en niveaux de gris

Oui

Profondeur de couleur

30 bits

Angle de vision (h/v)

178°

Optical glass

Oui

Correction de l’uniformité

PPU

Couleurs stables

Oui

I-Luminate

Oui

Ambient Light Compensation (ALC) / Compensation de la lumière ambiante

Oui, sélection de la salle de lecture

Capteur de luminosité ambiante

Oui

Backlight Output Stabilization (BLOS) / Stabilisation de l’affichage rétroéclairé

Oui

Capteur frontal

Oui, I-Guard

Luminance maximale (type pour le panneau)

2 100 cd/m² (PPU activée)

Luminance étalonnée DICOM

1 000 cd/m²

Rapport de contraste (type pour le panneau)

1200:1 (PPU activée)

Temps de réponse ((Tr + Tf)/2) (type)

16.5 ms

Couleur du boîtier

RAL 9004 / RAL 9003

Signaux vidéo en entrée

DisplayPort 1.2

Ports USB

1 x USB 2.0 en émission (point d’extrémité)
3 x USB 2.0 en réception

Puissance nominale

24 VCC, 16,25 A ; 5 VCC, 0,1 A

Alimentation électrique

Cet appareil doit uniquement être alimenté par la source d’alimentation fournie et approuvée pour l’usage en milieu médical d’Efore (Roal Electronics), type RHPS390.
Valeurs figurant sur l’alimentation médicale approuvée :

• Valeur d’entrée : 100-240 VCA, 5,5 A, 50/60 Hz
• Valeur de sortie : 24 VCC, 16,25 A ; 5 VCC, 0,1 A

Consommation électrique

190 W (nominal)
< 0.5 W (hibernate)

Dimensions avec support (l x H x P)

795 x 610 x 300 mm (position basse)

Dimensions sans support (l x H x P)

795 x 572 x 131 mm

Dimensions emballé (l x H x P)

960 x 715 x 395 mm

Poids net support compris

33 kg

Poids net sans support

23 kg

Poids net emballé

42 kg

Inclinaison

-5° / +30°

Orientation

-23° / +23°

Pivot

N/A

Plage de réglage en hauteur

95 mm

Norme de montage

VESA (200 x 100 mm & 100 x 100 mm)

Protection de l’écran

Vitrage de protection antireflet

Modalités recommandées

Toutes les images numériques, y compris les images de mammographie numérique et de tomosynthèse mammaire

Certifications

FDA 510(K) K151505 pour la radiologie générale, la mammographie numérique et la tomosynthèse mammaire, IRM mammaire, ultrasons mammaires, CT et ultrasons y compris ultrasons vasculaires et gynécologiques
CE1639 (appareil médical)
CCC (Chine), KC (Corée), Inmetro (Brésil), BIS (Inde), NOM (Mexique), EAC (Russie, Kazakhstan, Biélorussie, Arménie et Kirghizistan)

Spécifique à la sécurité :
IEC 60950-1:2005 + A1:2009
EN 60950-1:2006 + A1:2010 + A11:2009 + A12:2011 + A2:2013
IEC 60601-1:2005 + A1:2012
EN 60601-1:2006 + A1:2013 + A12:2014
ANSI/AAMI ES 60601-1:2005 + R1:2012
CAN/CSA C22.2 No. 60601-1:14

Spécifique IEM :
IEC 60601-1-2:2014 (ed4)
EN 60601-1-2:2015 (ed4)
FCC part 15 Classe B
ICES-001 niveau B
VCCI (Japon)

Environnement :
China Energy Label, EU RoHS, China RoHS, REACH, Canada Health, DEEE, Directive sur les emballages

Accessoires fournis

Guide de l’utilisateur
Fiche d’installation rapide
Notice du système
Câbles vidéo
Câbles secteur
Câble USB 2.0
Alimentation externe
Pince pour film
Pavé tactile Barco

Accessoires en option

Non

Logiciel d’assurance qualité

QAWeb

Garantie

5 ans, garantie du rétroéclairage 40 000 heures

Température de fonctionnement

0 °C à +35 °C (+20 °C à +30 °C dans les spécifications)

Température de stockage

De -20 °C à +60 °C

Humidité (fonctionnement)

20 % – 85 % (sans condensation)

Humidité (stockage)

20 % - 85 % (sans condensation)

Pression de fonctionnement

70 kPa minimum

Pression de stockage

50 à 106 kPa