Descrição geral
No Display Controller ou na interface do utilizador das Ferramentas Intuitive Workflow, poderá encontrar os seguintes símbolos (lista não restritiva):
 | Indica que o dispositivo cumpre os requisitos das diretivas/regulamentações da CE aplicáveis. |
 | Indica que o dispositivo cumpre os requisitos das diretivas/regulamentações da CE aplicáveis. |
 | Indica conformidade com a Parte 15 das regras da FCC (Classe A ou Classe B). |
 | Indica que o dispositivo foi aprovado de acordo com os regulamentos UL. |
 | Indica que o dispositivo foi aprovado de acordo com os regulamentos UL para o Canadá e EUA |
 | Indica que o dispositivo foi aprovado de acordo com os regulamentos UL para o Canadá e EUA |
 | Indica que o dispositivo foi aprovado de acordo com os regulamentos Demko UL. |
 | Indica que o dispositivo foi aprovado de acordo com os regulamentos VCCI. |
 | Indica que o dispositivo foi aprovado de acordo com os regulamentos KC. |
 | Indica que o dispositivo foi aprovado de acordo com os regulamentos BSMI. |
 | Indica que o dispositivo foi aprovado de acordo com os regulamentos PSE. |
 | Indica que o dispositivo foi aprovado de acordo com os regulamentos RCM. |
 | Indica que o dispositivo foi aprovado de acordo com os regulamentos EAC. |
 | Cuidado: a legislação federal (EUA) restringe a comercialização e as encomendas deste produto a profissionais de cuidados de saúde licenciados. |
 | Indica que o dispositivo foi aprovado de acordo com os regulamentos BIS. |
 | Indica os conectores USB no dispositivo. |
 | Indica os conectores DisplayPort no dispositivo. |
 | Indica o fabricante oficial. |
 | Indica a data de fabrico. |
 | Indica a entidade que importa o dispositivo médico para o mercado local. |
 | Indica os limites de temperatura[4] para o dispositivo funcionar de forma segura de acordo com as especificações. |
 | Indica que o dispositivo é um Dispositivo Médico. |
 | Indica o número de série do dispositivo. |
 | Indica o número de peça ou número de catálogo do dispositivo. |
 | Indica o Identificador de Dispositivo Único. |
 | Indica o Representante Autorizado para a União Europeia. |
 | Indica o Representante Autorizado para a Suíça. |
 | Aviso: tensão perigosa |
 | Atenção |
 | Consultar as Instruções de Utilização. |
 | Consultar as Instruções de Utilização no endereço de website fornecido como indicador eIFU. |
 | Indica que este dispositivo não pode ser colocado no lixo e tem de ser reciclado de acordo com a diretiva europeia REEE (Resíduos de Equipamento Elétrico e Eletrónico). |
 | Indica Corrente Contínua (CC). |
 | Indica Corrente Alternada (CA). |
 | Standby |
 | Equipotencial |
 ou  | Ligação à terra de proteção |
