6.8 Verklaring van de symbolen

Symbolen op het apparaat

Op het apparaat of op de voeding kunt u volgende symbolen vinden (onvolledige lijst):

Geeft aan dat de apparatuur voldoet aan de eisen van de relevante EG-richtlijnen/voorschriften.
Geeft aan dat de apparatuur voldoet aan deel 15 van de FCC-voorschriften (klasse A of klasse B).
Geeft aan dat het apparaat goedgekeurd is overeenkomstig de UL-erkenningsvoorschriften.

MEDISCH – ALGEMENE MEDISCHE APPARATUUR

ALLEEN MET BETREKKING TOT ELEKTRISCHE SCHOK, BRAND EN MEDISCHE GEVAREN

IN OVEREENSTEMMING MET AAMI ES60601-1:2005, ES60601-1:2005/AMD1 1:2012, ES60601-1:2005/ AMD2:2021 CAN/CSA-C22.2 NO. 60601- 1:14/A2:2022 IEC 60601-1:2005, AMD1:2012, AMD2:2020

Geeft aan dat het apparaat goedgekeurd is overeenkomstig de UL-voorschriften voor Canada en de Verenigde Staten.
Medisch - algemene medische uitrusting voor elektrische schokken, brand en mechanische gevaren alleen conform de normen: ANSI/AAMI ES 60601-1:2005/(R)2012; CSA CAN/CSA-C22.2 nr. 60601-1:14. Ook gecertificeerd: UL60950-1 (E92049).
Geeft aan dat het apparaat goedgekeurd is overeenkomstig de UL Demko-voorschriften.
Geeft aan dat het apparaat goedgekeurd is overeenkomstig de CCC-voorschriften.
Geeft aan dat het apparaat goedgekeurd is overeenkomstig de VCCI-voorschriften.
Geeft aan dat het apparaat goedgekeurd is overeenkomstig de KC-voorschriften.
Geeft aan dat het apparaat goedgekeurd is overeenkomstig de BSMI-voorschriften.
Geeft aan dat het apparaat goedgekeurd is overeenkomstig de PSE-voorschriften.
Geeft aan dat het apparaat goedgekeurd is overeenkomstig de RCM-voorschriften.
Geeft aan dat het apparaat is goedgekeurd volgens de EAC-voorschriften.
Waarschuwing: De federale wetgeving (Verenigde Staten van Amerika) beperkt dit apparaat tot verkoop door of op bestelling van een gelicentieerde zorgverlener.
Geeft aan dat het apparaat goedgekeurd is overeenkomstig de BIS-voorschriften.
Geeft aan dat het apparaat goedgekeurd is overeenkomstig de INMETRO-voorschriften.
Geeft aan dat het apparaat voldoet aan de vereisten van de Britse richtlijn betreffende medische hulpmiddelen (UK MDR) 2002 (zoals gewijzigd).
Geeft de USB-connectoren op het apparaat aan.
Geeft de DisplayPort-connectoren op het apparaat aan.
Geeft de wettelijke fabrikant aan.
Geeft de productiedatum aan.
Geeft de eenheid aan die het medische apparaat importeert in de lokale regio.
Geeft de temperatuurbeperkingen aan[1] om het apparaat binnen de specificaties te laten werken.
Geeft aan dat dit een medisch apparaat is.
Geeft het serienummer van het apparaat aan.
Geeft het onderdeelnummer en het catalogusnummer van het apparaat aan.
Geeft de unieke identificatie van het apparaat aan.
Geeft de gemachtigde vertegenwoordiger voor de Europese Unie aan.
Geeft de gemachtigde vertegenwoordiger voor Zwitserland aan.
Waarschuwing: gevaarlijke spanning
Opgelet
Raadpleeg de gebruiksinstructies.
Raadpleeg de gebruiksinstructies op het websiteadres dat als eIFU-indicator opgegeven is.
Geeft aan dat het apparaat niet mag worden weggegooid met het afval, maar moet worden gerecycled overeenkomstig de Europese AEEA-richtlijn (Afval van Elektrische en Elektronische Apparaten).
Geeft gelijkstroom (DC) aan.
Geef wisselstroom (AC) aan.
Stand-by
Equipotentialiteit
of Beschermende aarding
Symbolen op de doos

Op de doos van het apparaat kunt u volgende symbolen vinden (onvolledige lijst):

Geeft een apparaat aan dat defect of beschadigd kan raken indien niet op de juiste manier behandeld bij bewaring.
Geeft een apparaat aan dat tegen vocht moet worden beschermd bij bewaring.
Geeft de opslagrichting van de doos aan. De doos moet worden getransporteerd, behandeld en bewaard op een dergelijke manier dat de pijlen altijd omhoog wijzen.
of Geeft het maximale aantal identieke dozen aan dat op elkaar mag worden gestapeld, waarbij "n" het maximale aantal is.
of Geeft het gewicht van de doos aan met de mededeling dat ze door twee personen gedragen moet worden.
Geeft aan dat de doos niet met een mes, een schaar of een ander scherp voorwerp mag worden opengesneden.
Geeft het temperatuurbereik aan[2] waaraan het apparaat veilig kan worden blootgesteld tijdens opslag.
Geeft het bereik van de luchtvochtigheid[2] aan waaraan het apparaat veilig kan worden blootgesteld tijdens opslag.
Geeft het bereik van de atmosferische druk[2] aan waaraan het apparaat veilig kan worden blootgesteld tijdens opslag.

[1] De waarden voor xx en yy kunt u vinden in de technische gegevens.

[2] De waarden voor xx en yy kunt u vinden in de technische gegevens.