Symbole na urządzeniu
Na urządzeniu lub zasilaczu można znaleźć następujące symbole (lista niewyczerpująca):
| Wskazuje, że urządzenie spełnia wymogi mających zastosowanie dyrektyw/przepisów WE | |
| Wskazuje zgodność z częścią 15 zasad FCC (klasa A lub klasa B). | |
| Wskazuje, że urządzenie zostało zatwierdzone zgodnie z przepisami UL Recognition. | |
![]() | MEDYCZNY – OGÓLNY SPRZĘT MEDYCZNY W ODNIESIENIU DO PORAŻENIA PRĄDEM ELEKTRYCZNYM, POŻARU I ZAGROŻEŃ MECHANICZNYCH ZGODNIE Z AAMI ES60601-1:2005, ES60601-1:2005/AMD1 1:2012, ES60601-1:2005/ AMD2:2021 CAN/CSA-C22.2 NR 60601- 1:14/A2:2022 IEC 60601-1:2005, AMD1:2012, AMD2:2020 |
![]() | Wskazuje, że urządzenie zostało zatwierdzone zgodnie z przepisami UL dla Kanady i Stanów Zjednoczonych. |
![]() | Medyczny - ogólny sprzęt medyczny w odniesieniu do porażenia prądem elektrycznym, pożaru i zagrożeń mechanicznych wyłącznie zgodnie z normami: ANSI/AAMI ES 60601-1:2005/(R)2012; CSA CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1:14; także certyfikat UL60950-1 (E92049). |
![]() | Wskazuje, że urządzenie zostało zatwierdzone zgodnie z przepisami UL Demko. |
| Wskazuje, że urządzenie zostało zatwierdzone zgodnie z przepisami CCC. | |
| Wskazuje, że urządzenie zostało zatwierdzone zgodnie z przepisami VCCI. | |
![]() | Wskazuje, że urządzenie zostało zatwierdzone zgodnie z przepisami KC. |
![]() | Wskazuje, że urządzenie zostało zatwierdzone zgodnie z przepisami BSMI. |
![]() | Wskazuje, że urządzenie zostało zatwierdzone zgodnie z przepisami PSE. |
| Wskazuje, że urządzenie zostało zatwierdzone zgodnie z przepisami RCM. | |
![]() | Wskazuje, że urządzenie zostało zatwierdzone zgodnie z przepisami EAC. |
| Przestroga: Prawo federalne (Stanów Zjednoczonych) ogranicza sprzedaż tego urządzenia przez pracownika służby zdrowia lub na jego zlecenie. | |
![]() | Wskazuje, że urządzenie zostało zatwierdzone zgodnie z przepisami BIS. |
| Wskazuje, że urządzenie zostało zatwierdzone zgodnie z przepisami INMETRO. | |
![]() | Wskazuje, że urządzenie spełnia wymagania UK MDR 2002 (z późniejszymi zmianami). |
| Wskazuje lokalizację złącz USB na urządzeniu. | |
| Wskazuje lokalizację złącz DisplayPort na urządzeniu. | |
![]() | Wskazuje producenta. |
![]() | Wskazuje datę produkcji. |
![]() | Wskazuje podmiot importujący urządzenie medyczne w ustawieniach regionalnych. |
| Wskazuje ograniczenia temperatury[1] dla urządzenia, zapewniające bezpieczną pracę w zakresie danych technicznych. | |
| Wskazuje, że jest to urządzenie medyczne. | |
| Wskazuje numer seryjny urządzenia. | |
| Wskazuje numer części lub numer katalogowy urządzenia. | |
| Wskazuje unikalny identyfikator urządzenia. | |
| Wskazuje upoważnionego przedstawiciela w Unii Europejskiej. | |
| Wskazuje upoważnionego przedstawiciela w Szwajcarii. | |
![]() | Ostrzeżenie: niebezpieczne napięcie |
![]() | Przestroga |
| Należy zapoznać się z instrukcją obsługi. | |
![]() | Należy zapoznać się z instrukcją obsługi na stronie internetowej, która została podana jako wskaźnik eIFU. |
![]() | Wskazuje, że urządzenie nie może być wyrzucane do śmieci, ale musi zostać poddane recyklingowi zgodnie z europejską dyrektywą WEEE (Utylizacja odpadów elektrycznych i elektronicznych). |
| Wskazuje prąd stały (DC). | |
| Wskazuje prąd zmienny (AC). | |
![]() | Gotowość |
![]() | Ekwipotencjalność |
| Uziemienie ochronne |





















