Symboly na zariadení
Na zariadení alebo zdroji napájania môžete nájsť nasledujúce symboly (neúplný zoznam):
| Označuje, že zariadenie spĺňa požiadavky platných smerníc/nariadení ES | |
| Označuje súlad s časťou 15 pravidiel FCC (trieda A alebo trieda B). | |
| Označuje, že zariadenie je schválené na základe predpisov o označení UL Recognition. | |
![]() | ZDRAVOTNÍCKE – VŠEOBECNÉ ZDRAVOTNÍCKE VYBAVENIE IBA V SÚVISLOSTI SO ZÁSAHOM ELEKTRICKÝM PRÚDOM, POŽIAROM A MECHANICKÝMI RIZIKAMI V SÚLADE S AAMI ES60601-1:2005, ES60601-1:2005/AMD1 1:2012, ES60601-1:2005/ AMD2:2021 CAN/CSA-C22.2 NO. 60601- 1:14/A2:2022 IEC 60601-1:2005, AMD1:2012, AMD2:2020 |
![]() | Označuje, že zariadenie je schválené na základe predpisov spoločnosti UL pre Kanadu a USA. |
![]() | Zdravotnícke – všeobecné zdravotnícke zariadenia, pokiaľ ide o zásahy elektrickým prúdom, požiarom a mechanickým nebezpečenstvom len v súlade s normami: ANSI/AAMI ES 60601-1:2005/(R) 2012; CSA CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1:14; Tiež certifikované UL60950-1 (E92049). |
![]() | Označuje, že zariadenie je schválené na základe predpisov spoločnosti UL Demko. |
| Označuje, že zariadenie je schválené na základe predpisov o certifikácii CCC. | |
| Označuje, že zariadenie je schválené na základe predpisov organizácie VCCI. | |
![]() | Označuje, že zariadenie je schválené na základe predpisov o označení KC. |
![]() | Označuje, že zariadenie je schválené na základe predpisov organizácie BSMI. |
![]() | Označuje, že zariadenie je schválené na základe predpisov o označení PSE. |
| Označuje, že zariadenie je schválené na základe predpisov RCM. | |
![]() | Označuje, že zariadenie je schválené na základe predpisov EAC. |
| Upozornenie: Federálne zákony (USA) obmedzujú predaj alebo objednávanie tohto zariadenia na licencovaných zdravotných pracovníkov. | |
![]() | Označuje, že zariadenie je schválené na základe predpisov BIS. |
| Označuje, že zariadenie je schválené na základe predpisov INMETRO. | |
![]() | Označuje, že zariadenie spĺňa požiadavky nariadenia UK MDR 2002 (v znení neskorších predpisov). |
| Označuje konektory USB na zariadení. | |
| Označuje konektory DisplayPort na zariadení. | |
![]() | Označuje zákonného výrobcu. |
![]() | Označuje dátum výroby. |
![]() | Označuje subjekt, ktorý dováža toto zdravotnícke zariadenie na lokálny trh. |
| Označuje teplotné limity,[1] aby zariadenie fungovalo bezpečne v rámci parametrov. | |
| Označuje, že ide o zdravotnícke zariadenie. | |
| Označuje sériové číslo zariadenia. | |
| Označuje číslo súčiastky alebo katalógové číslo zariadenia. | |
| Označuje jedinečný identifikátor zariadenia. | |
| Označuje splnomocneného zástupcu pre Európsku úniu. | |
| Označuje splnomocneného zástupcu pre Švajčiarsko. | |
![]() | Varovanie: nebezpečné napätie |
![]() | Upozornenie |
| Prečítajte si návod na používanie. | |
![]() | Prečítajte si návod na používanie na webovej adrese uvedenej v podobe indikátora eIFU. |
![]() | Označuje, že toto zariadenie nesmie byť vyhodené do odpadu, ale musí byť recyklované podľa európskej smernice OEEZ (o odpade z elektrických a elektronických zariadení). |
| Označuje jednosmerný prúd. | |
| Označuje striedavý prúd. | |
![]() | Pohotovostný režim |
![]() | Ekvipotencialita |
| Ochranné uzemnenie |





















