使用說明

原訂用途是作為內視鏡 / 腹腔鏡 / 手術顯微成像系統的視覺元件。非供診斷用。

預期使用環境

• 設備主要用於醫療保健設施，不會被患者接觸（無應用部件）。
• 本設備不得與生命維持設備結合使用。
• 使用者不得同時觸摸患者與設備或其訊號輸入埠 (SIP)/訊號輸出埠 (SOP)。

禁忌症

本顯示器非供用於直接診斷與治療性介入放射學。

預期使用者

手術顯示器旨在供受過訓練的醫生使用。

給使用者及/或患者的注意事項

與裝置有關的任何嚴重事件都應通告給製造商、以及確立使用者及/或患者的成員國的主管機關。

工廠地址

BARCO S.R.L., Via Saul Banfi 1, 21047 Saronno, VA, Italy

製造國家

產品的製造國家標示於產品標籤 (「… 製」)。

進口商聯絡資訊

若要尋找您的當地進口商，請透過我們網站 (www.barco.com) 上提供的聯絡資訊聯絡 Barco 的地區辦公室。

FCC B 類

本裝置符合 FCC 法規第 15 節的規定。操作須遵守以下兩條規定：(1) 本裝置不會引起有害干擾，且 (2) 本裝置必須接受收到的任何干擾，包括可能會引起異常工作情況的干擾。

經測試，發現本裝置符合 FCC 法規第 15 節關於 B 類數位裝置的限制條件。這些限制旨在對民用環境中的有害干擾提供合理保護。本裝置會生成、使用並可以輻射射頻能量，如果不按照說明進行安裝和使用，可能對無線通訊造成有害干擾。但是，不保證在特定安裝條件下，不會出現該干擾。如果本裝置對無線電或電視接收產生有害干擾（這可以透過開/關裝置來確定），鼓勵使用者採用以下一種或多種措施清除干擾：

• 重新定向或重新定位接收天線。
• 增大裝置和接收器之間的距離。
• 將裝置和接收器連接到不同電路的插座上。
• 諮詢經銷商或者有經驗的無線電/電視技術人員，尋求相關幫助。

如果沒有得到負責合規方明確同意就進行變更或修改，可能會撤銷用戶操作此設備的權利。

FCC 負責：Barco Inc., 3059 Premiere Parkway Suite 400, 30097 Duluth GA, United States，電話：+1 678 475 8000

加拿大通告

CAN ICES-003 (B) / NMB-003(B)

UKCA 合規性

英國負責人 (UKRP)：Barco UK Ltd, Building 329, Doncastle Road, Bracknell RG12 8PE, Berkshire, United Kingdom