7.9 Forklaring af symboler

Symboler på enheden

På enheden eller strømforsyningen kan du finde følgende symboler (ikke udtømmende liste):

Angiver, at enheden opfylder kravene i de gældende EU-direktiver/krav
Angiver overensstemmelse med del 15 i FCC-reglerne (klasse A eller klasse B).
Angiver at enheden er godkendt i henhold til UL Recognition-regler.

MEDICIN - GENERELT MEDICINSK UDSTYR

KUN HVAD ANGÅR ELEKTRISK STØD, BRAND OG MEKANISK FARE

I OVERENSSTEMMELSE MED AAMI ES60601-1:2005, ES60601-1:2005/AMD1 1:2012, ES60601-1:2005/ AMD2:2021, CAN/CSA-C22.2 NR. 60601- 1:14/A2:2022, IEC 60601-1:2005, AMD1:2012, AMD2:2020

Angiver at enheden er godkendt i henhold til UL-reglerne for Canada og USA.
Medicinsk – generelt medicinsk udstyr kun hvad angår elektrisk stød, brand og mekanisk fare i overensstemmelse med standarderne: ANSI/AAMI ES 60601-1:2005/(R) 2012; CSA CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1:14; Også certificeret UL60950-1 (E92049).
Angiver at enheden er godkendt i henhold til UL Demko-regler.
Angiver at enheden er godkendt i henhold til CCC-regler.
Angiver at enheden er godkendt i henhold til VCCI-regler.
Angiver at enheden er godkendt i henhold til KC-regler.
Angiver at enheden er godkendt i henhold til BSMI-regler.
Angiver at enheden er godkendt i henhold til PSE-reglerne.
Angiver at enheden er godkendt i henhold til RCM-reglerne.
Angiver at enheden er godkendt i henhold til EAC-reglerne.
Forsigtig: Forbundslov (USA) sætter begrænsninger for denne enhed med hensyn til salg af eller på ordination fra en autoriseret læge.
Angiver at enheden er godkendt i henhold til BIS-reglerne.
Angiver at enheden er godkendt i henhold til INMETRO-reglerne.
Angiver, at enheden opfylder kravene i UK MDR 2002 (som ændret).
Angiver USB-portene på enheden.
Angiver DisplayPort-portene på enheden.
Angiver den juridisk gældende producent.
Angiver fremstillingsdatoen.
Angiver den enhed, der importerer det medicinske udstyr til lokaliteten.
Angiver temperaturbegrænsningerne[1] for enheden kan fungere sikkert inden for specifikationer.
Angiver, at dette er medicinsk udstyr.
Angiver enhedens serienummer.
Angiver enhedens reservedelsnummer eller katalognummer.
Angiver den unikke enhedsidentifikator.
Angiver den autoriserede repræsentant for EU.
Angiver den autoriserede repræsentant for Schweiz.
Advarsel: farlig spænding
Forsigtig
Se brugsanvisningen.
Se brugsanvisningen på den webadresse, der er angivet som indikatoren for den elektroniske brugsanvisning.
Angiver at denne enhed ikke må bortskaffes som almindeligt affald, men skal genvindes i henhold til det europæiske WEEE-direktiv (Waste Electrical and Electronic Equipment).
Angiver jævnstrøm, Direct Current (DC).
Angiver vekselstrøm, Alternating Current (AC).
Standby
Potentialudligning
eller Jordforbindelse (jord)
Symboler på kassen

På enhedens kasse kan du finde følgende symboler (ikke udtømmende liste):

Angiver en enhed, der er blevet ødelagt eller beskadiget, da den ikke er blevet håndteret forsigtigt under opbevaring.
Angiver en enhed, der skal beskyttes mod fugt, når den opbevares.
Angiver kassens opbevaringsretning. Kassen skal transporteres, håndteres og opbevares på en sådan måde, at pilene altid peger opad.
eller Angiver det maksimale antal identiske kasser, som kan stables oven på hinanden, hvor "n" er det maksimale antal.
eller Angiver vægten af kassen, og at den skal bæres af to personer.
Angiver, at kassen ikke må skæres med en kniv, en hobbykniv eller andre skarpe genstande.
Angiver de temperaturgrænser[2], som enheden sikkert kan udsættes for, når den opbevares.
Angiver det interval[2] for luftfugtighed, som enheden sikkert kan udsættes for, når den opbevares.
Angiver det interval[2] for atmosfærisk tryk, som enheden sikkert kan udsættes for, når den opbevares.

[1] Værdier for xx og yy kan findes i afsnittet med tekniske specifikationer.

[2] Værdier for xx og yy kan findes i afsnittet med tekniske specifikationer.