7.9 Symbolien selitykset

Laitteen merkinnät

Näyttölaitteessa tai virtalähteessä voi olla seuraavat symbolit (luettelo ei ole tyhjentävä):

Osoittaa, että laite on soveltuvien EY-direktiivien/-säännösten vaatimusten mukainen.
Osoittaa, että laite täyttää FCC-säädösten osan 15 vaatimukset (luokka A tai luokka B).
Osoittaa, että laite täyttää UL Recognition -säädösten vaatimukset.

LÄÄKETIETEELLINEN – YLEINEN HOITOLAITE

SÄHKÖISKU-, TULIVAARAT JA MEKAANISET VAARAT

AAMI ES60601-1:2005, ES60601-1:2005/AMD1 1:2012, ES60601-1:2005/ AMD2:2021, CAN/CSA-C22.2 NO. 60601- 1:14/A2:2022, IEC 60601-1:2005, AMD1:2012, AMD2:2020

Osoittaa, että laite täyttää UL-säädösten vaatimukset Kanadassa ja Yhdysvalloissa.
Lääketieteelliset – yleiset lääketieteelliset laitteet sähköiskujen, tulipalon ja mekaanisten vaarojen osalta vain seuraavien standardien mukaisesti: ANSI/AAMI ES 60601-1:2005/(R)2012; CSA CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1:14; Myös UL60950-1 (E92049) -sertifioitu.
Osoittaa, että laite täyttää UL Demko -säädösten vaatimukset.
Osoittaa, että laite täyttää CCC-säädösten vaatimukset.
Osoittaa, että laite täyttää VCCI-säädösten vaatimukset.
Osoittaa, että laite täyttää KC-säädösten vaatimukset.
Osoittaa, että laite täyttää BSMI-säädösten vaatimukset.
Osoittaa, että laite täyttää PSE-säädösten vaatimukset.
Osoittaa, että laite täyttää RCM-säädösten vaatimukset.
Osoittaa, että laite täyttää EAC-säädösten vaatimukset.
Huomio: Yhdysvaltojen liittovaltion lain mukaan tätä laitetta saa myydä vain lääkärin käyttöön tai lisensoidun lääketieteen harjoittajan tilauksesta.
Osoittaa, että laite täyttää BIS-säädösten vaatimukset.
Osoittaa, että laite täyttää INMETRO-säädösten vaatimukset.
Osoittaa, että laite täyttää standardin UK MDR 2002 vaatimukset (sellaisena kuin se on muutettuna).
Osoittaa näyttölaitteen USB-liittimet.
Osoittaa laitteen DisplayPort -liittimet.
Osoittaa laillisen valmistajan.
Osoittaa valmistuspäivämäärän.
Osoittaa tahoa, joka maahantuo lääketieteellisen laitteen.
Osoittaa lämpötilarajoitukset[1] jotta laitetta voidaan käyttää turvallisesti määrittelyjen rajoissa.
Osoittaa laitteen olevan lääketieteellinen laite.
Osoittaa laitteen sarjanumeron.
Osoittaa laitteen osa- tai luettelonumeron.
Ilmoittaa ainutlaatuisen laitetunnisteen.
Ilmoittaa Euroopan unionin valtuutetun edustajan.
Ilmoittaa Sveitsin valtuutetun edustajan.
Varoitus: vaarallinen jännite
Huomio
Katso käyttöohjeita.
Katso käyttöohjeita verkkosivustolta, joka toimitetaan eIFU-ohjeena.
Osoittaa, että tätä laitetta ei saa hävittää talousjätteen mukana, vaan se on kierrätettävä eurooppalaisen elektronisten laitteiden hävittämistä koskevan WEEE-direktiivin mukaisesti.
Osoittaa tasavirtaa (DC).
Osoittaa vaihtovirtaa (AC).
Odotustila
Tasapotentiaalisuus
tai Suojaava maa (maadoitus)
Laatikon merkinnät

Laitteen laatikossa voi olla seuraavat symbolit (luettelo ei ole tyhjentävä):

Ilmaisee että laite voi rikkoutua tai vaurioitua jos sitä ei käsitellä varovasti säilytyksen aikana.
Ilmaisee että laite tulee suojata kosteudelta varastoinnin aikana.
Kertoo laatikon säilytyssuunnan. Laatikkoa pitää kuljettaa ja käsitellä ja se pitää varastoida niin, että nuolet osoittavat aina ylöspäin.
tai Ilmaisee, kuinka monta samanlaista pakkausta voidaan pinota päällekkäin, missä ”n” on suurin sallittu määrä.
tai Ilmaisee pakkauksen painon ja sen, että kahden henkilön tulisi kantaa sitä.
Ilmaisee, ettei laatikkoa saa leikata veitsellä, leikkurilla tai muulla terävällä esineellä.
Ilmaisee lämpötilarajat [2], joille laite voidaan turvallisesti altistaa varastoinnin aikana.
Ilmaisee kosteusrajan [2], jolle laite voidaan turvallisesti altistaa varastoinnin aikana.
Ilmoittaa ilmakehän painealueen[2], jolle laite voi turvallisesti altistua varastoitaessa.

[1] xx- ja yy-arvot löytyvät teknisten määrittelyjen kappaleesta.

[2] xx- ja yy-arvot löytyvät teknisten määrittelyjen kappaleesta.