“AVVERTENZA: FISSARE IN POSIZIONE ELEVATA RISPETTO ALLE TESTE DEI BAMBINI”.

Ulteriore avvertenza contro l’esposizione degli occhi per esposizioni ravvicinate (distanza inferiore a 1 m).

Numero di varianza FDA (solo Stati Uniti).

Questo prodotto è conforme agli standard di prestazione per i prodotti laser a norma delle disposizioni 21 CFR parte 1040, fatta eccezione per quelle caratteristiche autorizzate dal Numero di varianza [see applied label] effettivo dal [see applied label]

Il prodotto è classificato come Prodotto laser di classe 1 - Gruppo di rischio 2 di IEC 60825-1:2014 ed è anche conforme con le normative 21 CFR 1040.10 e 1040.11 come Gruppo di rischio 2, LIP (Laser Illuminated Projector) come definito in IEC 62471-5:Ed.1.0.

Per ulteriori informazioni, consultare l’Avviso laser N. 57 dell’8 maggio 2019.

Questo proiettore può diventare un prodotto Gruppo di rischio 3 in caso di installazione di una lente interscambiabile con un rapporto di proiezione superiore a 2,0 (lente G - Zoom Ultra Lungo).

Consultare il manuale per l’elenco di lenti e la distanza nominale di rischio oculare prima dell’uso. Tali combinazioni di proiettore e lente sono destinate solo all’uso professionale e non all’uso da parte dei consumatori.

Non idoneo all’utilizzo domestico.

Non è consentita alcuna esposizione diretta al fascio di luce per evitare lesioni alla retina nella parte posteriore dell’occhio.

Non è consentita l’esposizione diretta al fascio di luce, RG3 IEC 62471- 5:2015

Questo proiettore è stato classificato come prodotto laser di Classe 1 - Gruppo di rischio 3 in conformità alle norme IEC 60825-1:2014 e IEC 62471- 5:2015.

Gli operatori devono controllare l’accesso al fascio di luce entro la distanza nominale di rischio oculare o installare il prodotto a un’altezza tale da impedire agli occhi degli spettatori di trovarsi all’interno della distanza nominale di rischio oculare.