Symbole auf dem Gerät
Auf dem Gerät sowie dem Netzadapter finden Sie die folgenden Symbole:
| Gibt an, dass das Gerät die Anforderungen der geltenden EG-Richtlinie/Vorschriften erfüllt. | |
| Gibt an, dass Übereinstimmung mit Teil 15 der FCC-Regeln (Class A oder Class B) besteht. | |
| Gibt an, dass das Gerät den UL-Erkennungsrichtlinien entspricht. | |
![]() | MEDIZINISCH – ALLGEMEINES MEDIZINISCHES GERÄT NUR IN BEZUG AUF STROMSCHLAG, FEUER UND MECHANISCHE GEFAHREN IN EINKLANG MIT AAMI ES60601-1:2005, ES60601-1:2005/AMD1 1:2012, ES60601-1:2005/AMD2:2021 CAN/CSA-C22.2 NR. 60601- 1:14/A2:2022 IEC 60601-1:2005, AMD1:2012, AMD2:2020 |
![]() | Gibt an, dass das Gerät den UL-Richtlinien für Kanada und die USA entspricht. |
![]() | Medizinisch – allgemeine medizinische Geräte in Bezug auf Stromschläge, Feuer und mechanische Gefahren nur gemäß den Normen: ANSI/AAMI ES 60601-1:2005/(R)2012; CSA CAN/CSA-C22.2 NR. 60601-1:14; auch UL60950-1 (E92049) zertifiziert. |
![]() | Gibt an, dass das Gerät den UL-Demko-Richtlinien entspricht. |
| Gibt an, dass das Gerät den CCC-Richtlinien entspricht. | |
| Gibt an, dass das Gerät den VCCI-Richtlinien entspricht. | |
![]() | Gibt an, dass das Gerät den KC-Richtlinien entspricht. |
![]() | Gibt an, dass das Gerät den BSMI-Richtlinien entspricht. |
![]() | Gibt an, dass das Gerät den PSE-Richtlinien entspricht. |
| Gibt an, dass das Gerät den RCM-Richtlinien entspricht. | |
![]() | Gibt an, dass das Gerät den EAC-Richtlinien entspricht. |
| Vorsicht: Laut US-amerikanischem Bundesgesetz darf dieses Gerät nur von einer in einem Heilberuf tätigen qualifizierten Person bzw. in deren Auftrag gekauft werden. | |
![]() | Gibt an, dass das Gerät den BIS-Richtlinien entspricht. |
| Gibt an, dass das Gerät den INMETRO-Richtlinien entspricht. | |
![]() | Zeigt an, dass das Gerät die Anforderungen der britischen MDR 2002 (in der geänderten Fassung) erfüllt. |
| Bezeichnet USB-Anschlüsse am Gerät. | |
| Bezeichnet DisplayPort-Anschlüsse am Gerät. | |
![]() | Gibt den Hersteller im rechtlichen Sinne an. |
![]() | Gibt das Herstellungsdatum an. |
![]() | Gibt die Rechtspersönlichkeit an, die das Medizingerät für die entsprechende Region importiert. |
| Gibt den zulässigen Temperaturbereich an,[1] in dem das Gerät sicher innerhalb der Spezifikationen arbeitet. | |
| Gibt an, dass es sich hierbei um ein medizinisches Gerät handelt. | |
| Gibt die Seriennummer des Geräts an. | |
| Gibt die Geräteteilenummer oder die Katalognummer an. | |
| Gibt die eindeutige Geräte-ID an. | |
| Gibt den bevollmächtigten Vertreter für die Europäische Union an. | |
| Gibt den bevollmächtigten Vertreter für die Schweiz an. | |
![]() | Warnung: gefährliche Spannung |
![]() | Achtung |
| Bedienungsanleitungen beachten. | |
![]() | Beachten Sie die Bedienungsanleitungen unter der Website-Adresse, die als eIFU-Angabe vermerkt ist. |
![]() | Gibt an, dass dieses Gerät nicht als normaler Hausmüll, sondern gemäß der europäischen WEEE-Richtlinie (Elektro- und Elektronikalt-/-schrottgeräte) zu entsorgen ist. |
| Verweist auf Gleichstrom (DC). | |
| Verweist auf Wechselstrom (AC). | |
![]() | Standby |
![]() | Äquipotentialität |
| Masseschutzstift (Masse) |





















