设备上使用的符号
在设备或电源上，您可以看到以下符号（本列表可能未包含所有符号）：
 | 表示设备符合适用 EC 指令的要求/法规 |
 | 表示符合 FCC 规定第 15 部分（A 类或 B 类）。 |
 | 表示设备通过 UL 认可法规认证。 |
 | 医疗 - 通用医疗设备 仅就触电、火灾和机械危险而论 符合 AAMI ES60601-1:2005、ES60601-1:2005/AMD1 1:2012、ES60601-1:2005/ AMD2:2021 CAN/CSA-C22.2 NO.60601- 1:14/A2:2022 IEC 60601-1:2005、AMD1:2012、AMD2:2020 |
 | 表示设备通过加拿大和美国的 UL 法规认证。 |
 | 医疗 — 关于电击、火灾和机械危害的一般医疗设备仅符合标准：ANSI/AAMI ES 60601-1:2005/(R)2012；CSA CAN/CSA-C22.2 NO.60601-1:14；还通过了 UL60950-1 (E92049) 认证。 |
 | 表示设备通过 UL Demko 法规认证。 |
 | 表示设备通过 CCC 法规认证。 |
 | 表示设备通过 VCCI 法规认证。 |
 | 表示设备通过 KC 法规认证。 |
 | 表示设备通过 BSMI 法规认证。 |
 | 表示设备通过 PSE 法规认证。 |
 | 表示设备通过 RCM 法规认证。 |
 | 表示设备通过 EAC 法规认证。 |
 | 注意：联邦法律（美国）规定此设备仅由医师销售或在其指示下销售。 |
 | 表示设备通过 BIS 法规认证。 |
 | 表示设备通过 INMETRO 法规认证。 |
 | 表明设备符合 UK MDR 2002（修订版）的要求。 |
 | 表示设备上的 USB 连接器。 |
 | 表示设备上的 DisplayPort 连接器。 |
 | 表示正规制造商。 |
 | 表示生产日期。 |
 | 表示将医疗设备进口到该区域的实体。 |
 | 表示设备按规格安全运行[1] 的温度限制。 |
 | 表示本设备是医疗设备。 |
 | 表示设备序列号。 |
 | 表示设备部件号或目录编号。 |
 | 表示设备唯一标识符。 |
 | 表示欧盟的授权代表。 |
 | 表示瑞士的授权代表。 |
 | 警告：危险电压 |
 | 注意 |
 | 查阅使用说明。 |
 | 请查阅作为 eIFU 指标提供的网站上的使用说明。 |
 | 表示根据欧洲 WEEE（废弃电气电子设备）指令，此设备必须回收利用，不得投入垃圾箱。 |
 | 表示直流电 (DC)。 |
 | 表示交流电 (AC)。 |
 | 待机 |
 | 等位性 |
 或者  | 保护性接地 |
或者 
或者 
