使用说明

• 壁挂式安装在外科手术室中以显示多个图像。
• CatLab 中的第二台显示器。本设备不适合用于诊断。
• 仅当连接到绝缘变压器时才能在患者区域使用。

预期使用环境

• 设备主要在医疗机构中使用，适用于不太可能接触患者的环境（无应用部件）。
• 本设备不得与生命支持设备一起使用。
• 用户不得触碰本设备，也不得触碰本设备的信号输入端口 (SIP)/信号输出端口 (SOP) 和患者。

禁忌症

本显示器不适用于直接诊断和治疗介入性放射学。

预期用户

外科显示器旨在供经过专业训练的执业医师使用。

通知用户和/或患者

与设备有关的任何严重事件均应向制造商和用户和/或患者所在成员国的主管机构报告。

厂商地址

BARCO S.R.L., Via Saul Banfi 1, 21047 Saronno, VA, Italy

生产国

产品的生产国在产品标签上标明（产地 …）。

进口商联系方式

欲了解您所在地进口商的信息，请通过我们网站 (www.barco.com) 上提供的联系信息联系 Barco 的地区办公室。

FCC B 类

本设备符合 FCC（美国联邦通信委员会）规定第 15 部分。设备操作受以下两个条件制约：(1) 本设备不得造成有害干扰，并且 (2) 本设备必须能够抵抗任何干扰，包括可能引起不必要操作的干扰。

经检测，本设备符合 FCC 规定第 15 部分中有关 B 类数字设备的限制。这些限制旨在提供合理保护，防止设备在住宅安装环境中使用时产生有害干扰。本设备会产生、利用和辐射射频能量，如果未根据说明书安装和使用，可能会对无线电通信造成有害干扰。但是我们不保证在特定安装环境下本设备不会产生干扰。如果本设备确实对无线电或电视接收造成干扰（通过开关设备即可判断），建议用户采取以下一项或多项措施来排除干扰：

• 调整接收天线的方向或位置。
• 使设备远离接收装置。
• 将设备插入另一线路的插座中，与接收装置连接的线路分开。
• 咨询代理商或有经验的无线电/电视技术员寻求帮助。

未经合规管理部门明确批准而更改或改造本设备，可能会使用户失去操作本设备的权力。

符合 FCC：Barco Inc., 3059 Premiere Parkway Suite 400, 30097 Duluth GA, United States, 电话：+1 678 475 8000

加拿大通告

CAN ICES-003 (B) / NMB-003(B)

UKCA 合规性

英国责任人 (UKRP)：巴可英国有限公司，英国伯克希尔郡布拉克内尔RG12 8PE唐卡斯尔路329号楼