Σύμβολα στη συσκευή
Στη συσκευή ή το τροφοδοτικό ενδέχεται να εντοπίσετε τα παρακάτω σύμβολα (ενδεικτικός κατάλογος):
| Υποδεικνύει ότι η συσκευή καλύπτει τις απαιτήσεις των ισχυουσών οδηγιών/κανονισμών ΕΚ | |
| Υποδεικνύει συμμόρφωση με το Μέρος 15 του Κανονισμού FCC (Κλάση A ή Κλάση B). | |
| Υποδεικνύει ότι η συσκευή φέρει έγκριση σύμφωνα με τους Κανονισμούς αναγνώρισης UL. | |
![]() | Υποδεικνύει ότι η συσκευή φέρει έγκριση σύμφωνα με τους Κανονισμούς UL |
| Υποδεικνύει ότι η συσκευή φέρει έγκριση σύμφωνα με τους Κανονισμούς UL του Καναδά και των ΗΠΑ | |
![]() | Υποδεικνύει ότι η συσκευή φέρει έγκριση σύμφωνα με τους Κανονισμούς UL του Καναδά και των ΗΠΑ |
![]() | Υποδεικνύει ότι η συσκευή φέρει έγκριση σύμφωνα με τους Κανονισμούς Demko UL. |
| Υποδεικνύει ότι η συσκευή φέρει έγκριση σύμφωνα με τους Κανονισμούς CCC. | |
| Υποδεικνύει ότι η συσκευή φέρει έγκριση σύμφωνα με τους Κανονισμούς VCCI. | |
![]() | Υποδεικνύει ότι η συσκευή φέρει έγκριση σύμφωνα με τους Κανονισμούς KC. |
![]() | Υποδεικνύει ότι η συσκευή φέρει έγκριση σύμφωνα με τους Κανονισμούς BSMI. |
![]() | Υποδεικνύει ότι η συσκευή φέρει έγκριση σύμφωνα με τους Κανονισμούς PSE. |
| Υποδεικνύει ότι η συσκευή φέρει έγκριση σύμφωνα με τους Κανονισμούς RCM. | |
![]() | Υποδεικνύει ότι η συσκευή φέρει έγκριση σύμφωνα με τους Κανονισμούς EAC. |
| Προσοχή: Η ομοσπονδιακή νομοθεσία (Ηνωμένες Πολιτείες Αμερικής) περιορίζει αυτή τη συσκευή στην πώληση από ή κατόπιν εντολής αδειούχου επαγγελματία υγείας. | |
![]() | Υποδεικνύει ότι η συσκευή φέρει έγκριση σύμφωνα με τους κανονισμούς BIS. |
| Υποδεικνύει ότι η συσκευή φέρει έγκριση σύμφωνα με τους Κανονισμούς INMETRO. | |
| Υποδεικνύει τις συνδέσεις USB στη συσκευή. | |
| Υποδεικνύει τις συνδέσεις θύρας οθόνης (DisplayPort) στη συσκευή. | |
![]() | Υποδεικνύει το νόμιμο κατασκευαστή. |
![]() | Υποδεικνύει την ημερομηνία κατασκευής. |
![]() | Υποδεικνύει την οντότητα που εισάγει το ιατροτεχνολογικό προϊόν στην τοπική αγορά. |
| Υποδεικνύει τους περιορισμούς θερμοκρασίας[3] για την ασφαλή λειτουργία εντός προδιαγραφών. | |
| Υποδεικνύει ότι η συσκευή είναι ιατροτεχνολογική συσκευή. | |
| Υποδεικνύει τον αριθμό σειράς της συσκευής. | |
| Υποδεικνύει τον αριθμό εξαρτήματος ή καταλόγου της συσκευής. | |
| Υποδεικνύει το μοναδικό αναγνωριστικό συσκευής. | |
| Αναφέρει τον εξουσιοδοτημένο αντιπρόσωπο για την Ευρωπαϊκή Ένωση. | |
| Αναφέρει τον εξουσιοδοτημένο αντιπρόσωπο για την Ελβετία. | |
![]() | Προειδοποίηση: επικίνδυνη τάση |
![]() | Προσοχή |
| Ανατρέξτε στις οδηγίες χρήσης. | |
![]() | Ανατρέξτε στις οδηγίες χρήσης στη διεύθυνση ιστοτόπου που παρέχεται ως ένδειξη eIFU. |
![]() | Υποδεικνύει ότι η συσκευή δεν πρέπει να απορρίπτεται με τα κοινά απορρίμματα και πρέπει να ανακυκλώνεται σύμφωνα με την Ευρωπαϊκή οδηγία ΑΗΗΕ (Απορρίμματα Ηλεκτρικού και Ηλεκτρονικού Εξοπλισμού). |
| Υποδεικνύει Συνεχές ρεύμα (ΣΡ). | |
| Υποδεικνύει Εναλλασσόμενο ρεύμα (ΕΡ). | |
![]() | Αναμονή |
![]() | Ισοδυναμικότητα |
| Προστατευτική γείωση (γείωση) |



















