デバイスに記載されている記号
装置や電源には、次の記号が記載されていることがあります(非制限リスト):
| 装置が、適用されるEC指令/規制の要件に適合していることを示します | |
| FCC法規のPart 15の制限に適合していることを示します(Class AまたはClass B)。 | |
| 装置が、UL Recognition規定に沿って承認されていることを示します。 | |
![]() | 装置が、UL規定に沿って承認されていることを示します |
| 装置が、カナダおよびアメリカのUL規定に沿って承認されていることを示します | |
![]() | 装置が、カナダおよびアメリカのUL規定に沿って承認されていることを示します |
![]() | 装置が、UL Demko規定に沿って承認されていることを示します。 |
| 装置が、CCC規定に沿って承認されていることを示します。 | |
| 装置が、VCCI規定に沿って承認されていることを示します。 | |
![]() | 装置が、KC規定に沿って承認されていることを示します。 |
![]() | 装置が、BSMI規定に沿って承認されていることを示します。 |
![]() | 装置が、PSE規定に沿って承認されていることを示します。 |
| 装置が、RCM規定に沿って承認されていることを示します。 | |
![]() | 装置が、EAC規定に沿って承認されていることを示します。 |
| 警告: 連邦法(アメリカ合衆国)により、本装置の使用または販売対象となるのは医師に限られています。 | |
![]() | 装置が、BIS規定に沿って承認されていることを示します。 |
| 装置が、INMETRO 規定に沿って承認されていることを示します。 | |
| 装置のUSB端子を示します。 | |
| 装置のDisplayPort端子を示します。 | |
![]() | 法律上の製造者を示します。 |
![]() | 製造日を示します。 |
![]() | 医療機器を輸入する法人を示します。 |
| 装置を安全に[3] 操作できる仕様内の温度範囲を示します | |
| デバイスが医療機器であることを示します。 | |
| 装置のシリアル番号を示します。 | |
| 装置のパーツ番号またはカタログ番号を示します。 | |
| 一意のデバイス識別子を示します。 | |
| 欧州連合の公認代表者を示します。 | |
| スイスの公認代表者を示します。 | |
![]() | 警告: 危険な電圧 |
![]() | 注意 |
| 使用説明書をご確認ください。 | |
![]() | eIFU インジケーターとして表示される Web アドレスで使用説明書をご確認ください。 |
![]() | 本装置は廃棄物として処分するのではなく、欧州WEEE(廃電気電子機器)指令に沿ってリサイクルする必要があることを示します。 |
| 直流電力(DC)を示します。 | |
| 交流電力(AC)を示します。 | |
![]() | スタンバイ |
![]() | 等電位性 |
| 保護接地(アース) |



















