장치에 표시된 기호
장치 또는 전원 공급 장치에 표시되는 기호는 다음과 같습니다(전체 목록 아님).
| 장치가 적용되는 EC 지침안/규정의 요건을 준수함을 나타냅니다. | |
| FCC 규정 제 15부(Class A 또는 Class B)를 준수함을 나타냅니다. | |
| 장치가 UL 인정 규정에 따라 승인되었음을 나타냅니다. | |
![]() | 장치가 UL 규정에 따라 승인되었음을 나타냅니다. |
| 장치가 캐나다와 미국의 UL 규정에 따라 승인되었음을 나타냅니다. | |
![]() | 장치가 캐나다와 미국의 UL 규정에 따라 승인되었음을 나타냅니다. |
![]() | 장치가 UL Demko 규정에 따라 승인되었음을 나타냅니다. |
| 장치가 CCC 규정에 따라 승인되었음을 나타냅니다. | |
| 장치가 VCCI 규정에 따라 승인되었음을 나타냅니다. | |
![]() | 장치가 KC 규정에 따라 승인되었음을 나타냅니다. |
![]() | 장치가 BSMI 규정에 따라 승인되었음을 나타냅니다. |
![]() | 장치가 PSE 규정에 따라 승인되었음을 나타냅니다. |
| 장치가 RCM 규정에 따라 승인되었음을 나타냅니다. | |
![]() | 장치가 EAC 규정에 따라 승인되었음을 나타냅니다. |
| 주의: 연방법(미국)에 따라 본 장치는 면허가 있는 의사만 사용할 수 있고 주문 또한 의사만 가능합니다. | |
![]() | 장치가 BIS 규정에 따라 승인되었음을 나타냅니다. |
| 장치가 INMETRO 규정에 따라 승인되었음을 나타냅니다. | |
| 장치의 USB 커넥터를 나타냅니다. | |
| 장치의 DisplayPort 커넥터를 나타냅니다. | |
![]() | 합법적 제조업체를 나타냅니다. |
![]() | 제조 날짜를 나타냅니다. |
![]() | 의료 기기를 현지로 수입하는 사업체를 나타냅니다. |
| 장치가 사양 내로 작동하는 온도 제한[3]을 나타냅니다. | |
| 장치가 의료 기기임을 나타냅니다. | |
| 장치 일련 번호를 나타냅니다. | |
| 장치 부품 번호 또는 카탈로그 번호를 나타냅니다. | |
| 고유한 장치 식별자를 나타냅니다. | |
| 유럽 연합의 공인 대리인을 나타냅니다. | |
| 스위스 공인 대리인을 나타냅니다. | |
![]() | 경고: 위험 전압 |
![]() | 주의 |
| 사용 설명서를 참조하십시오. | |
![]() | eIFU 표시자로 제공된 웹 사이트 주소에 대해서는 사용 설명서를 참조하십시오. |
![]() | 본 장치는 일반 폐기물로 폐기할 수 없으며 European WEEE (Waste Electrical and Electronic Equipment) 지침에 따라 재활용해야 합니다. |
| 직류(DC)를 나타냅니다. | |
| 교류(AC)를 나타냅니다. | |
![]() | 대기 |
![]() | 등위성 |
| 보호 접지(접지) |



















