Symbolen op het apparaat
Op het apparaat of op de voeding kunt u volgende symbolen vinden (onvolledige lijst):
| Geeft aan dat de apparatuur voldoet aan de eisen van de relevante EG-richtlijnen/voorschriften. | |
| Geeft aan dat de apparatuur voldoet aan deel 15 van de FCC-voorschriften (klasse A of klasse B). | |
| Geeft aan dat het apparaat goedgekeurd is overeenkomstig de UL-erkenningsvoorschriften. | |
![]() | Geeft aan dat het apparaat goedgekeurd is overeenkomstig de UL-voorschriften |
| Geeft aan dat het apparaat goedgekeurd is overeenkomstig de UL-voorschriften voor Canada en de Verenigde Staten | |
![]() | Geeft aan dat het apparaat goedgekeurd is overeenkomstig de UL-voorschriften voor Canada en de Verenigde Staten |
![]() | Geeft aan dat het apparaat goedgekeurd is overeenkomstig de UL Demko-voorschriften. |
| Geeft aan dat het apparaat goedgekeurd is overeenkomstig de CCC-voorschriften. | |
| Geeft aan dat het apparaat goedgekeurd is overeenkomstig de VCCI-voorschriften. | |
![]() | Geeft aan dat het apparaat goedgekeurd is overeenkomstig de KC-voorschriften. |
![]() | Geeft aan dat het apparaat goedgekeurd is overeenkomstig de BSMI-voorschriften. |
![]() | Geeft aan dat het apparaat goedgekeurd is overeenkomstig de PSE-voorschriften. |
| Geeft aan dat het apparaat goedgekeurd is overeenkomstig de RCM-voorschriften. | |
![]() | Geeft aan dat het apparaat is goedgekeurd volgens de EAC-voorschriften. |
| Waarschuwing: De federale wetgeving (Verenigde Staten van Amerika) beperkt dit apparaat tot verkoop door of op bestelling van een gelicentieerde zorgverlener. | |
![]() | Geeft aan dat het apparaat goedgekeurd is overeenkomstig de BIS-voorschriften. |
| Geeft aan dat het apparaat goedgekeurd is overeenkomstig de INMETRO-voorschriften. | |
| Geeft de USB-connectoren op het apparaat aan. | |
| Geeft de DisplayPort-connectoren op het apparaat aan. | |
![]() | Geeft de wettelijke fabrikant aan. |
![]() | Geeft de productiedatum aan. |
![]() | Geeft de eenheid aan die het medische apparaat importeert in de lokale regio. |
| Geeft de temperatuurbeperkingen[3] aan om het apparaat veilig binnen de specificaties te laten werken. | |
| Geeft aan dat het apparaat een medisch hulpmiddel is. | |
| Geeft het serienummer van het apparaat aan. | |
| Geeft het onderdeelnummer en het catalogusnummer van het apparaat aan. | |
| Geeft de unieke identificatie van het apparaat aan. | |
| Geeft de gemachtigde vertegenwoordiger voor de Europese Unie aan. | |
| Geeft de gemachtigde vertegenwoordiger voor Zwitserland aan. | |
![]() | Waarschuwing: gevaarlijke spanning |
![]() | Opgelet |
| Raadpleeg de gebruiksinstructies. | |
![]() | Raadpleeg de gebruiksinstructies op het websiteadres dat als eIFU-indicator opgegeven is. |
![]() | Geeft aan dat het apparaat niet mag worden weggegooid met het afval, maar moet worden gerecycled overeenkomstig de Europese AEEA-richtlijn (Afval van Elektrische en Elektronische Apparaten). |
| Geeft gelijkstroom (DC) aan. | |
| Geef wisselstroom (AC) aan. | |
![]() | Stand-by |
![]() | Equipotentialiteit |
| Beschermende aarding |



















