Símbolos no dispositivo
No dispositivo ou na fonte de alimentação, pode encontrar os símbolos seguintes (lista não restritiva):
| Indica que o dispositivo cumpre os requisitos das diretivas/regulamentações da CE aplicáveis. | |
| Indica conformidade com a Parte 15 das regras da FCC (Classe A ou Classe B). | |
| Indica que o dispositivo foi aprovado de acordo com os regulamentos de Reconhecimento UL. | |
![]() | Indica que o dispositivo foi aprovado de acordo com os regulamentos UL |
| Indica que o dispositivo foi aprovado de acordo com os regulamentos UL para o Canadá e EUA | |
![]() | Indica que o dispositivo foi aprovado de acordo com os regulamentos UL para o Canadá e EUA |
![]() | Indica que o dispositivo foi aprovado de acordo com os regulamentos Demko UL. |
| Indica que o dispositivo foi aprovado de acordo com os regulamentos CCC. | |
| Indica que o dispositivo foi aprovado de acordo com os regulamentos VCCI. | |
![]() | Indica que o dispositivo foi aprovado de acordo com os regulamentos KC. |
![]() | Indica que o dispositivo foi aprovado de acordo com os regulamentos BSMI. |
![]() | Indica que o dispositivo foi aprovado de acordo com os regulamentos PSE. |
| Indica que o dispositivo foi aprovado de acordo com os regulamentos RCM. | |
![]() | Indica que o dispositivo foi aprovado de acordo com os regulamentos EAC. |
| Cuidado: a legislação federal (EUA) restringe a comercialização e as encomendas deste produto a profissionais de cuidados de saúde licenciados. | |
![]() | Indica que o dispositivo foi aprovado de acordo com os regulamentos BIS. |
| Indica que o dispositivo foi aprovado de acordo com os regulamentos INMETRO. | |
| Indica os conectores USB no dispositivo. | |
| Indica os conectores DisplayPort no dispositivo. | |
![]() | Indica o fabricante oficial. |
![]() | Indica a data de fabrico. |
![]() | Indica a entidade que importa o dispositivo médico para o mercado local. |
| Indica os limites de temperatura[3] para o dispositivo funcionar de forma segura de acordo com as especificações | |
| Indica que o dispositivo é um Dispositivo Médico. | |
| Indica o número de série do dispositivo. | |
| Indica o número de peça ou número de catálogo do dispositivo. | |
| Indica o Identificador de Dispositivo Único. | |
| Indica o Representante Autorizado para a União Europeia. | |
| Indica o Representante Autorizado para a Suíça. | |
![]() | Aviso: tensão perigosa |
![]() | Atenção |
| Consultar as Instruções de Utilização. | |
![]() | Consultar as Instruções de Utilização no endereço de website fornecido como indicador eIFU. |
![]() | Indica que este dispositivo não pode ser colocado no lixo e tem de ser reciclado de acordo com a diretiva europeia REEE (Resíduos de Equipamento Elétrico e Eletrónico). |
| Indica Corrente Contínua (CC). | |
| Indica Corrente Alternada (CA). | |
![]() | Standby |
![]() | Equipotencial |
| Ligação à terra de proteção |



















