Símbolos no dispositivo
Os símbolos abaixo estão presentes no monitor e na fonte de alimentação (lista não exaustiva):
| Indica que o dispositivo atende aos requisitos das diretivas/regulamentações CE pertinentes | |
| Indica conformidade com a Parte 15 das normas da FCC (Classe A ou Classe B). | |
| Indica que o equipamento foi aprovado de acordo com as regulamentações UL de reconhecimento. | |
![]() | Indica que o dispositivo foi aprovado de acordo com as regulamentações UL |
| Indica que o dispositivo foi aprovado de acordo com as regulamentações UL para o Canadá e os EUA | |
![]() | Indica que o dispositivo foi aprovado de acordo com as regulamentações UL para o Canadá e os EUA |
![]() | Indica que o equipamento foi aprovado de acordo com as regulamentações UL Demko. |
| Indica que o equipamento foi aprovado de acordo com as regulamentações CCC. | |
| Indica que o equipamento foi aprovado de acordo com as regulamentações VCCI. | |
![]() | Indica que o equipamento foi aprovado de acordo com as regulamentações KC. |
![]() | Indica que o equipamento foi aprovado de acordo com as regulamentações BSMI. |
![]() | Indica que o equipamento foi aprovado de acordo com as regulamentações PSE. |
| Indica que o equipamento foi aprovado de acordo com as regulamentações RCM. | |
![]() | Indica que o dispositivo foi aprovado de acordo com as regulamentações EAC. |
| Cuidado: as leis federais (Estados Unidos da América) determinam que este dispositivo seja vendido apenas por ou sob a ordem de um médico licenciado. | |
![]() | Indica que o dispositivo foi aprovado de acordo com as regulamentações BIS. |
| Indica que o equipamento foi aprovado de acordo com as regulamentações INMETRO. | |
| Indica os conectores USB presentes no equipamento. | |
| Indica os conectores DisplayPort presentes no equipamento. | |
![]() | Indica o fabricante legal. |
![]() | Indica a data de fabricação. |
![]() | Indica a entidade que importa o dispositivo médico na localidade. |
| Indica os[3] das limitações de temperatura para o dispositivo para funcionar com segurança dentro das especificações. | |
| Indica que o dispositivo é um Dispositivo Médico. | |
| Indica o número de série do dispositivo. | |
| Indica o número de peça do equipamento ou o número de catálogo. | |
| Indica o Identificador de equipamento único. | |
| Indica o Representante Autorizado para a União Europeia. | |
| Indica o Representante Autorizado para a Suíça. | |
![]() | Aviso: Voltagens perigosas |
![]() | Cuidado |
| Consulte as Instruções de uso. | |
![]() | Consulte as Instruções de uso no endereço do site que é fornecido como indicador eIFU. |
![]() | Indica que esse equipamento não pode ser descartado no lixo comum e deve ser reciclado de acordo com a diretiva europeia WEEE (Waste Electrical and Electronic Equipment). |
| Indica corrente contínua (CC). | |
| Indica corrente alternada (CA). | |
![]() | Standby |
![]() | Equipotencialidade |
| Aterramento protetor (terra) |



















