一般规格

屏幕技术

IPS

活跃屏幕大小（对角线）

853.44毫米（33.6"）

活跃屏幕大小（H x V）

708.1 x 472.1毫米（27.8 x 18.6"）

宽高比（H:V）

3:2

分辨率

12MP（4200 x 2800像素）

像素间距

0.1686毫米

彩色成像

是

灰色成像

是

位深

30 比特

视角（H，V）

178°

光学玻璃

是

均匀度校正

PPU

Steady Color

是

I-Luminate

是

环境光补偿 (ALC)

是，读取室选择

Ambient light sensor

是

背光输出稳定（BLOS）

是

前传感器

是，I-Guard

更大亮度

2100 cd/m²（PPU开启）

DICOM校准光源

1000 cd/m²

对比度（面板典型值）

1200:1（PPU开启）

响应时间（（Tr + Tf）/2）（标准值）

16.5毫秒

机箱颜色

RAL 9004 / RAL 9003

视频输入信号

显示端口1.2

USB端口

1x USB 2.0上游（光线端点）
3x USB 2.0下游

额定功率

24 VDC，16.25 A；5 VDC，0.1 A

电力要求

该设备只能由以下医疗认可的电源供电：Efore（Roal Electronics），型号RHPS390。
经认可的医疗级电源上标示的等级：

• 额定输入：100-240 VAC，5.5 A，50/60赫兹
• 额定输出：24 VDC，16.25 A；5 VDC，0.1 A

功率消耗

190 W (nominal)
< 0.5 W (hibernate)

带底座维数(W x H x D)

795 x 610 x 300毫米（更低位置）

无底座维数(W x H x D)

795 x 572 x 131毫米

包装维数(W x H)

960 x 715 x 395毫米

带底座净重

33千克

无底座净重

23 千克

包装净重

42千克

倾斜

-5° / +30°

旋转

-23° / +23°

枢轴

无

高度调节范围

95毫米

安装标准

VESA（200 x 100毫米& 100 x 100毫米）

屏幕保护

保护性防反射光学玻璃

推荐模式

所有数字图像，包括乳房X线检查和乳房断层合成

认证

适用于普通放射学、数字乳腺 X 光检查和数字乳房三维断层成像、乳房 MRI、乳房 US、CT 和超声（包括血管和妇科 US）的 FDA 510(K) K151505
CE1639（医疗器械）
3C 安全认证（中国）、KC（韩国）、Inmetro（巴西）、BIS（印度）、NOM（墨西哥）、EAC（俄罗斯、哈萨克斯坦、白俄罗斯、亚美尼亚和吉尔吉斯斯坦）

安全规范：
IEC 60950-1:2005 + A1:2009
EN 60950-1:2006 + A1:2010 + A11:2009 + A12:2011 + A2:2013
IEC 60601-1:2005 + A1:2012
EN 60601-1:2006 + A1:2013 + A12:2014
ANSI/AAMI ES 60601-1:2005 + R1:2012
CAN/CSA C22.2 No. 60601-1:14

EMI 规范：
IEC 60601-1-2:2014（第 4 版）
EN 60601-1-2:2015（第 4 版）
FCC 第 15 部分 B 类
ICES-001 B 级
VCCI（日本）

环境：
中国能源标签、欧盟 RoHS、中国 RoHS、REACH、加拿大健康、WEEE、包装指令

备件

用户指南
快速安装表
系统表
视频线
主电缆
USB 2.0 电缆
外接电源
电影剪辑
巴可触控板

可选附件

无

QA软件

QAWeb

保修期

5年，包括40000小时背光保修

工作温度

0°C至+35°C（+20°C至+30°C规格内）

存储温度

-20°C至 +60°C

操作湿度

20% - 85%（非冷凝）

存储湿度

20% - 85%（非冷凝）

操作压力

更小70 kPa

存储压力

50 - 106 kPa