- 시각적 풍부함과 색상 신뢰도
- 흐림 현상을 최소화하며 이동 및 확대/축소
- 안정적인 이미지 품질 및 자동 보정
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디지털 병리학 전용으로 고안된 Barco의 초고화질 의료용 디스플레이인 MDPC-8127을 만나보세요. 유럽 및 FDA에서 디지털 병리학(주요 진단 포함)용 체외진단기기(IVD)로서 규제 승인을 받은 이 디스플레이는, 여러 전장 슬라이드 이미징 시스템과 자신 있게 통합할 수 있는 최초의 제품입니다.*탁월한 영상 기술과 함께 작업하며 전례 없는 시각적 풍부함으로 조직학 샘플을 자신 있게 분석할 수 있습니다.
*미국에서는 MDPC-8127이 본 디스플레이와 함께 사용하도록 검증된 WSI 스캐너 및 뷰어 소프트웨어와 함께 사용할 수 있습니다.
이 장치는 다음의 검증된 FDA 승인 WSI 시스템 및 디지털 병리학 뷰어 소프트웨어에서 1차 진단에 사용할 수 있습니다.
Barco의 MDPC-8127 510(k) 승인:
- Philips 이미지 관리 시스템 보기 소프트웨어가 포함된 Philips Intellisite 병리학 솔루션, K192259에 의거 승인
- Paige.AI Inc. FullFocus DX 보기 소프트웨어가 포함된 Philips Intellisite 병리학 솔루션, K201005에 의거 승인
- ImageScope DX 보기 소프트웨어가 포함된 Leica Aperio AT2 DX 시스템, K190332에 의거 승인
- Sectra 디지털 병리학 모듈이 포함된 Leica Aperio AT2 DX 스캐너, K193054에 의거 승인
MDPC-8127과 함께 사용하는 FDA 승인 WSI 시스템 및 디지털 병리학 전용 소프트웨어:
- Hamamatsu NanoZoomer S360MD 슬라이드 스캐너 시스템, K233027에 따라 승인됨
- Leica Aperio GT 450 DX 스캐너(Aperio WebViewer DX 탑재, K232202에 따라 승인됨)
- K240303에 따라 승인된 JelloX MetaLite Dx 디지털 병리학 소프트웨어가 포함된 Philips Intellisite 병리학 솔루션
- Philips 이미지 관리 시스템 및 Galen™ Second Read™ AI를 탑재한 Philips IntelliSite 병리학 솔루션, K241232에 따라 승인됨
- K241717에 따라 승인된 E1000 Dx IMS가 포함된 Epredia E1000 Dx 스캐너
- Lumea Viewer+가 탑재된 Hamamatsu NanoZoomer S360MD 스캐너, K242244에 따라 승인됨
MDPC-8127 검증 프로토콜:
- Sectra Digital 병리학 모듈(3.3)이 탑재된 Leica Aperio GT 450 DX 스캐너
- Roche uPath Enterprise 소프트웨어가 탑재된 Roche Ventana DP200 스캐너
- Proscia Concentriq® AP-Dx 디지털 병리학 소프트웨어가 탑재된 Hamamatsu NanoZoomer S360MD 슬라이드 스캐너
MDPC-8127에 대한 A+ 에코라벨
MDPC-8127는 Barco의 생태평가 프로토콜 을 거쳐 A+ 등급을 받았습니다. 이러한 평가에 영향을 준 주요 요인은 다음과 같습니다.
- 높은 에너지 효율
- 기기를 사용하지 않을 때 대기 모드로 전환 가능
- 케이블, PCB, 플라스틱 등 모든 레벨에서 할로겐 프리 소재 사용
- 나사의 개수와 나사의 종류를 대폭 줄여 분해 용이성을 높였습니다.
- 페인트칠되지 않은 대형 플라스틱 부품
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사양
사양서 다운로드일반 사양
- 스크린 기술
- LED 백라이트를 적용한 IPS LCD
- 활성 화면 크기(대각선)
- 684 mm (27")
- 활성 화면 크기(H x V)
- 569 x 335 mm (22.4 x 13.2")
- 종횡비(H:V)
- 16:9
- 해상도
- 8MP(3840 x 2160픽셀 @ 120Hz)
- 픽셀 피치
- 0.155 mm
- 컬러 이미징
- 지원
- 그레이 이미징
- 지원
- 비트 심도
- 10 비트 (10억 7천만 색상 가능)
- 시야각(H, V)
- 178°
- 균일성 보정
- PPU
- SteadyColor
- 예, QAWeb Enterprise를 사용하면 됩니다.
- 색 영역대 NTSC
- 115% (일반적)
- 색 영역대 sRGB
- 132% (일반적)
- 색 영역대 DCI-P3
- 105% (일반적)
- sRGB Delta E2000 (일반)
- < 1 (평균)
< 3 (최대)
- 주변 광원 미리 설정
- 예, 판독실 선택
- 주변 광원 센서
- 지원
- 전면 센서
- 예, I-Guard
- 최대 휘도(패널 일반)
- 850 cd/m²
- DICOM 보정 휘도
- 450 cd/m²
- 명암비(일반 패널)
- 1000:1
- 응답 시간((Tr + Tf)/2)(일반)
- 8 ms
- 하우징 컬러
- 블랙 / 흰색
- 비디오 입력 신호
- DisplayPort 1.2 2개
- USB 포트
- 1x USB 2.0 업스트림(종단)
2x USB 2.0 다운스트림
- 전력 등급
- 100-240Vac, 50/60Hz, 3.6-1.6A
- 소비전력
- 450cd/m²의 보정 광도에서 75W(공칭)
< 0.5W(최대 절전)
< 0.5W(대기)
- 스탠드 포함 치수(W x H x D)
- 651 x 482~582 x 238 mm
- 스탠드 제외 치수(W x H x D)
- 651 x 390 x 66 mm
- 패키지 크기(W x H x D)
- 800 x 650 x 295mm
- 스탠드가 있는 순중량
- 12.5 kg
- 스탠드 미장착 시 순중량
- 7.9 kg
- 포장된 상태의 순 중량
- 17.4kg(옵션 액세서리 제외)
- 기울기
- -5° ~ +25°
- 회전
- -30°~+30°
- 피벗
- 해당 없음
- 높이 조정 범위
- 100mm
- 장착 표준
- VESA(100mm)
- 권장 양식
- 디지털 병리학 및 전체 슬라이드 이미징
- 인증
- FDA 510(k) K203364
CE0123(의료 기기)
CCC(중국)
안전 특정:
EC 60950-1:2005+A1:2009+A2:2013
EN 60950-1:2006+A1:2010+A11:2009+A12:2011+A2:2013
IEC 62368-1:2018
EN IEC 62368-1:2020+A11:2020
IEC 60601-1:2005+A1:2012+A2:2020
EN 60601-1:2006+A1:2013+A12:2014+A2:2021
AAMI ES 60601-1:2005+A1:2012+A2:2021
CAN/CSA C22.2 No. 60601-1:2014(2022년 재확인)
EMI 특정:
IEC 60601-1-2:2014+A1:2020(Ed.4.1)
EN 60601-1-2:2015+A1:2021(Ed.4.1)
FCC 파트 15 클래스 B
ICES-001 레벨 B
VCCI
RCM
환경:
EU RoHS, 중국 RoHS, REACH, 캐나다 보건, WEEE, 포장 지침
- 제공되는 액세서리
- 사용자 가이드
문서 디스크
비디오 케이블
주전원 케이블
USB 케이블
터치패드
- 옵션 액세서리
- MXRT 디스플레이 컨트롤러
- QA 소프트웨어
- QAWeb Enterprise
- 보증
- 5년(20,000시간 백라이트 보증 포함)
- 작동 온도
- 0°C~35°C(20°C~30°C 사양 내)
- 보관 온도
- -20°C~60°C
- 작동 습도
- 8% ~ 80%(비응축)
- 보관 습도
- 5%~85%(비응축)
- 작동 압력
- 50kPa 최소
- 보관 압력
- 50~106kPA
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