Especificaciones generales

Tecnología de visual

IPS

Tamaño de pantalla activa (diagonal)

853,44 mm (33,6")

Tamaño de pantalla activa (H x V)

708,1 x 472,1 mm (27,8 x 18,6")

Relación de aspecto (H:V)

3:2

resolución

12 MP (4.200 x 2.800 píxeles)

Profundidad de píxel

0,1686 mm

Imágenes en color

Sí

Imágenes en gris

Sí

Profundidad de bits

30 bits

Ángulo de visión (H, V)

178°

Cristal óptico

Sí

Corrección de la uniformidad

PPU

Colores estables

Sí

I-Luminate

Sí

Compensación de luz ambiente (ALC)

Sí, selección de sala de lectura

Sensor de luz ambiente

Sí

Estabilización de salida de retroiluminación (BLOS)

Sí

Sensor frontal

Sí, I-Guard

Luminancia máxima

2.100 cd/m² (PPU activado)

Luminancia calibrada DICOM

1.000 cd/m²

Relación de contraste (panel típico)

1200:1 (PPU activado)

Tiempo de respuesta ((Tr + Tf)/2) (típico)

16,5 ms

Color de la carcasa

RAL 9004 / RAL 9003

Señales de entrada de vídeo

DisplayPort 1.2

Puertos USB

1x USB 2.0 ascendente (extremo)
3x USB 2.0 descendente

Calificación de potencia

24 V CC; 16,25 A; 5 V CC; 0,1 A

Requisitos de alimentación

Este dispositivo solamente se debe alimentar con las siguientes fuentes de alimentación indicadas para uso médico de Efore (Roal Electronics), tipo RHPS390.
Valores nominales marcados en la fuente de alimentación aprobada para uso médico:

• Entrada nominal: 100-240 V CA; 5,5 A; 50-60 Hz
• Salida nominal: 24 V CC; 16,25 A; 5 V CC; 0,1 A

consumo de potencia

190 W (nominal)
< 0.5 W (hibernate)

Dimensiones con pie (An x Al x P)

795 x 610 x 300 mm (posición más baja)

Dimensiones sin pie (An x Al x P)

795 x 572 x 131 mm

Dimensiones embalaje (An x Al x P)

960 x 715 x 395 mm

Peso neto con pie

33 kg

Peso neto sin pie

23 kg

Peso neto embalado

42 kg

Inclinación

-5° / +30°

Eje giratorio

-23°/+23°

Pivote

N/D

Rango de ajuste de altura

95 mm

Montaje estándar

VESA (200 x 100 mm & 100 x 100 mm)

Protección de la pantalla

Cristal óptico protector antirreflectante

Modalidades recomendadas

Todas las imágenes digitales, incluida la mamografía digital y la tomosíntesis mamaria

Certificaciones

FDA 510 (K) K151505 para radiología general, mamografía digital y tomosíntesis de mama, MRI de mama, US de mama, CT, ecografía, incluido US ginecológico y vascular
CE1639 (dispositivo médico)
CCC (China), KC (Corea), Inmetro (Brasil), BIS (India), NOM (México), EAC (Rusia, Kazajstán, Bielorrusia, Armenia y Kirguistán)

Específico de seguridad:
IEC 60950-1:2005 + A1:2009
EN 60950-1:2006 + A1:2010 + A11:2009 + A12:2011 + A2:2013
IEC 60601-1:2005 + A1:2012
EN 60601-1:2006 + A1:2013 + A12:2014
ANSI/AAMI ES 60601-1:2005 + R1:2012
CAN/CSA C22.2 No. 60601-1:14

Específico de EMI:
IEC 60601-1-2:2014 (4ª ed.)
EN 60601-1-2:2015 (4ª ed.)
FCC parte 15 Clase B
ICES-001 Nivel B
VCCI (Japón)

Ambiental:
Etiqueta energética de China, directiva de UE sobre RoHS, RoHS de China, REACH, Canada Health, RAEE, Directiva de embalaje

Accesorios suministrados

Guía del usuario
Hoja de instalación rápida
Hoja de sistema
Cables de vídeo
Cables principales
Cable USB 2.0
Toma de alimentación externa
Pinza para placa
Panel táctil de Barco

Accesorios opcionales

Ninguno

Software QA

QAWeb

Garantía

5 años, incluida garantía de luz de fondo de 40.000 horas

Temperatura operativa

0 °C a +35 °C (+20 °F a +30 °F dentro de las especificaciones)

Temperatura de almacenamiento

-20 °C a +60 °C

humedad de trabajo

De 20 % a 85 % (sin condensación)

humedad de almacenaje

20% - 85% (sin condensación)

Presión de funcionamiento

70 kPa mínimo

Presión de almacenamiento

De 50 a 106 kPa