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MDPC‑8127
27" 8MP, display ad altissima definizione, abilitato per la patologia digitale
- Ricchezza visiva e sicurezza del colore
- Panoramica e zoom con sfocatura minima
- Qualità dell'immagine stabile e calibrazione automatica
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Scopri l'MDPC-8127, il nostro display ad altissima definizione per uso medico, progettato esclusivamente per la patologia digitale. Con le autorizzazioni regolamentari come dispositivo IVD (Europa e FDA) per l'uso nella patologia digitale inclusa la diagnosi primaria, è il primo display che puoi integrare con sicurezza nel tuo flusso di lavoro di patologia digitale con più sistemi di imaging di vetrini interi.* Lavora con una tecnologia di imaging superiore e analizza i tuoi campioni istologici con sicurezza, con una ricchezza visiva senza precedenti.
*Negli USA l'MDPC-8127 può essere utilizzato con scanner WSI e software di visualizzazione che sono stati convalidati per l'uso con il display.
Il dispositivo può essere utilizzato per la diagnosi primaria nei seguenti sistemi WSI approvati dalla FDA e nel software di visualizzazione della patologia digitale:
Autorizzazione 510(k) MDPC-8127 di Barco:
- Soluzione di patologia Philips Intellisite con software di visualizzazione Philips Image Management System, autorizzata ai sensi del codice K192259
- Philips Intellisite Pathology Solution con Paige.AI Inc. Software di visualizzazione FullFocus DX, autorizzato nell'ambito del K201005
- Sistema Leica Aperio AT2 DX con software di visualizzazione ImageScope DX, autorizzato ai sensi del K190332
- Scanner Leica Aperio AT2 DX con modulo di patologia digitale Sectra, autorizzato ai sensi del K193054
Sistemi WSI autorizzati dalla FDA e software di visualizzazione della patologia digitale con MDPC-8127:
- Sistema scanner per vetrini Hamamatsu NanoZoomer S360MD autorizzato nell'ambito di K233027
- Scanner Leica Aperio GT 450 DX con Aperio WebViewer DX, autorizzato secondo K232202
- Soluzione di patologia Philips Intellisite con software di patologia digitale JelloX MetaLite Dx, autorizzata ai sensi del K240303
- Philips IntelliSite Pathology Solution con software di visualizzazione Philips Image Management System e Galen™ Second Read™ AI, con autorizzazione in base a K241232
- Scanner Epredia E1000 Dx con E1000 Dx IMS, autorizzato ai sensi del K241717
- Scanner Hamamatsu NanoZoomer S360MD con Lumea Viewer+, autorizzato ai sensi del K242244
Protocollo di convalida MDPC-8127:
- Scanner Leica Aperio GT 450 DX con modulo di patologia digitale Sectra (3.3)
- Scanner Roche Ventana DP200 con software Roche uPath Enterprise
- Scanner per vetrini Hamamatsu NanoZoomer S360MD con software di patologia digitale Proscia Concentriq® AP-Dx
Etichetta ecologica A+ per MDPC-8127
MDPC-8127 è stato sottoposto al protocollo ecoscoring di Barco e ha ricevuto una valutazione A+. Alcuni fattori chiave che hanno contribuito a questa valutazione sono:
- Alta efficienza energetica
- Possibilità di passare alla modalità standby quando il dispositivo non è in uso
- Utilizzo di materiali privi di alogeni a tutti i livelli: cavi, PCB, materie plastiche
- Il numero e i tipi di viti sono stati ridotti significativamente per migliorare la facilità di smontaggio
- Parti in plastica di grandi dimensioni non verniciate
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Specifiche
Scarica la scheda tecnicaSpecifiche generali
- Tecnologia dello schermo
- LCD IPS con retroilluminazione a LED
- Dimensione dello schermo attivo (diagonale)
- 684 mm (27")
- Dimensioni dello schermo attivo (H x V)
- 569 x 335 mm (22,4 x 13,2")
- Rapporto di aspetto (H:V)
- 16:9
- Risoluzione
- 8 MP (3.840 x 2.160 pixel a 120 Hz)
- Passo pixel
- 0,155 mm
- Imaging a colori
- Sì
- Imaging a toni di grigio
- Sì
- Profondità di bit
- 10 bit (1,07 miliardi di colori possibili)
- Angolo di visuale (Orizz., Vert.)
- 178°
- Correzione dell'uniformità
- PPU
- SteadyColor
- Sì, con QAWeb Enterprise
- Gamut di colore NTSC
- 115% (tipico)
- Gamut di colore sRGB
- 132% (tipico)
- Gamut di colore DCI-P3
- 105% (tipico)
- sRGB Delta E2000 (tipico)
- < 1 (media)
< 3 (massimo)
- Preimpostazioni della luce ambientale
- Sì, selezione della sala di lettura
- Sensore di luce ambientale
- Sì
- Sensore anteriore
- Sì, I-Guard
- Luminanza massima (tipica del pannello)
- 850 cd/m²
- Luminanza calibrata DICOM
- 450 cd/m²
- Rapporto di contrasto (tipico del pannello)
- 1000:1
- Tempo di risposta ((Tr + Tf)/2) (tipico)
- 8 ms
- Colore dell'alloggiamento
- Nero/Bianco
- Segnali di ingresso video
- 2x DisplayPort 1.2
- Porte USB
- 1 USB 2.0 upstream (endpoint)
2 USB 2.0 downstream
- Valore alimentazione
- 100-240 V CA, 50/60 Hz, 3,6-1,6 A
- Consumo energetico
- 75 W (nominale) con luminanza calibrata di 450 cd/m²
< 0,5 W (ibernazione)
< 0,5 W (standby)
- Dimensioni con supporto (L x A x P)
- 651 x 482~582 x 238 mm
- Dimensioni senza supporto (L x A x P)
- 651 x 390 x 66 mm
- Dimensioni imballaggio (L x A x P)
- 800 x 650 x 295 mm
- Peso netto con supporto
- 12,5 kg
- Peso netto senza supporto
- 7,9 kg
- Peso netto con imballaggio
- 17,4 kg (senza accessori opzionali)
- Inclinazione
- Da -5° a +25°
- Rotazione
- Da -30° a +30°
- Funzione pivot
- N/D
- Gamma di regolazione dell'altezza
- 100 mm
- Standard di montaggio
- VESA (100 mm)
- Modalità consigliate
- Patologia digitale e imaging su vetrino intero
- Certificazioni
- FDA 510(k) K203364
CE0123 (Dispositivo medico)
CCC (Cina)
Specifiche sicurezza:
EC 60950-1:2005+A1:2009+A2:2013
EN 60950-1:2006+A1:2010+A11:2009+A12:2011+A2:2013
IEC 62368-1:2018
EN IEC 62368-1:2020+A11:2020
IEC 60601-1:2005+A1:2012+A2:2020
EN 60601-1:2006+A1:2013+A12:2014+A2:2021
AAMI ES 60601-1:2005+A1:2012+A2:2021
CAN/CSA C22.2 No. 60601-1:2014 (riconfermato nel 2022)
EMI specific:
IEC 60601-1-2:2014+A1:2020 (Ed.4.1)
EN 60601-1-2:2015+A1:2021 (Ed.4.1)
FCC parte 15 Classe B
ICES-001 Livello B
VCCI
RCM
Ambientale:
EU RoHS, Cina RoHS, REACH, Canada Health, WEEE, Packaging Directive
- Accessori in dotazione
- Manuale utente
Disco di documentazione
Cavi video
Cavi di alimentazione
Cavo USB
Touchpad
- Accessori opzionali
- Scheda video MXRT
- Software di controllo qualità
- QAWeb Enterprise
- Garanzia
- 5 anni, compresa garanzia di 20.000 ore di retroilluminazione
- Temperatura di esercizio
- Da 0 °C a 35 °C (da 20 °C a 30 °C entro le specifiche)
- Temperatura di stoccaggio
- Da -20 °C a 60 °C
- Umidità di esercizio
- Dall'8% all'80% (senza condensa)
- Umidità di stoccaggio
- Dal 5% all'85% (senza condensa)
- Pressione di esercizio
- Min 50 kPa
- Pressione di stoccaggio
- Da 50 a 106 kPa
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