Barco zoekopdracht

myBarco-meldingen

Ongelezen

Lezen

Je hebt geen meldingen.
MDPC-8127

MDPC‑8127

27" 8MP, ultra-high definition display, goedgekeurd voor digitale pathologie

  • Visuele rijkdom en kleurbetrouwbaarheid
  • Panning en zoomen met minimale vervaging
  • Stabiele beeldkwaliteit en geautomatiseerde kalibratie
Waar kan ik het kopen

Catalogusprijs:

(excl. btw, heffingen en vracht)

Prijs niet beschikbaar

Handleidingen, drivers en support

Maak kennis met MDPC-8127, ons ultra-high-definition display van medische kwaliteit dat exclusief is ontworpen voor digitale pathologie. Met wettelijke goedkeuringen als IVD-apparaat (Europa en FDA) voor gebruik in digitale pathologie, met inbegrip van primaire diagnose, is dit het eerste beeldscherm dat u vol vertrouwen kunt integreren in uw digitale pathologieworkflow met meerdere beeldvormingssystemen voor volledige dia's.* Werk met superieure beeldvormingstechnologie en analyseer uw histologische stalen vol vertrouwen, met een ongekende visuele rijkdom. De MDPC-8127 wordt geleverd met het Barco high-precision touchpad.

*In de VS kan de MDPC-8127 worden gebruikt met WSI-scanners en weergavesoftware die zijn gevalideerd voor gebruik met het beeldscherm. 
Het apparaat kan worden gebruikt voor primaire diagnose in de volgende gevalideerde, FDA-goedgekeurde WSI-systemen en digitale pathologieweergavesoftware:

Barco's MDPC-8127 510(k) goedkeuring:

  • Philips Intellisite pathologieoplossing met Philips Image Management System weergavesoftware, goedgekeurd onder K192259
  • Philips Intellisite pathologieoplossing met Paige.AI Inc. FullFocus DX kijksoftware, goedgekeurd onder K201005
  • Leica Aperio AT2 DX-systeem met ImageScope DX-weergavesoftware, goedgekeurd onder K190332
  • Leica Aperio AT2 DX-scanner met Sectra Digital pathologiemodule, goedgekeurd onder K193054

FDA-goedgekeurde WSI-systemen en software voor het bekijken van digitale pathologie met MDPC-8127:

  • Hamamatsu NanoZoomer S360MD dia-scannersysteem, goedgekeurd onder K233027
  • Leica Aperio GT 450 DX-scanner met Aperio WebViewer DX, goedgekeurd onder K232202
  • Philips Intellisite Pathology Solution met JelloX MetaLite Dx Digital Pathology Software, goedgekeurd onder K240303
  • Philips IntelliSite Pathology Solution met Philips Image Management System en Galen™ Second Read™ AI, goedgekeurd onder K241232
  • Epredia E1000 Dx scanner met E1000 Dx IMS, goedgekeurd onder K241717
  • Hamamatsu NanoZoomer S360MD scanner met Lumea Viewer+, vrijgegeven onder K242244
  • Hamamatsu NanoZoomer S360MD-scanner met PathPresenter Clinical Viewer, goedgekeurd onder K250968
  • PathAI AISight Dx viewer met Leica GT450 DX of Hamamatsu NanoZoomer S360MD, vrijgegeven onder K243391
  • Indica Labs HALO AP Dx met Leica GT450 DX of Hamamatsu NanoZoomer S360MD, goedgekeurd onder K252762
  • Infinitt DPS-viewer met Hamamatsu NanoZoomer S360MD, goedgekeurd met K243449

MDPC-8127 Validatieprotocol:

  • Leica Aperio GT 450 DX-scanner met Sectra Digital Pathology Module (3.3)
  • Roche Ventana DP200-scanner met Roche uPath Enterprise Software
  • Hamamatsu NanoZoomer S360MD dia-scanner met Proscia Concentriq® AP-Dx digitale pathologiesoftware

Ecolabel A+ voor MDPC-8127 

De MDPC-8127 is onderworpen aan het ecoscoringprotocol van Barco en heeft een A+ beoordeling gekregen. Enkele belangrijke factoren die hebben bijgedragen aan deze beoordeling zijn: 

  • Hoge energie-efficiëntie 
  • Mogelijkheid om naar standby-modus te schakelen wanneer het apparaat niet in gebruik is 
  • Gebruik van halogeenvrije materialen op alle niveaus: kabels, PCB's, kunststoffen 
  • Het aantal schroeven en schroeftypes wordt aanzienlijk verminderd om de demontage te vergemakkelijken 
  • Ongeverfde grote plastic onderdelen 

Ultrahoge definitie

Het 8 megapixel, ultrahoge definitiescherm is volledig uitgerust om u diagnostische duidelijkheid te bieden. Het heeft een hoge pixeldichtheid en kleur-per-pixel-uniformiteit, zodat dia-afbeeldingen extreem scherp en consistent worden weergegeven. Deze combinatie van technologieën biedt u een beter zichtbaar diagebied om mee te werken, op alle zoomniveaus, om details gemakkelijker te herkennen en te helpen bij een tijdige analyse.

Algemene specificaties
Schermtechnologie
IPS LCD-scherm met LED-achtergrondverlichting
Actieve schermgrootte (diagonaal)
684 mm (27")
Actieve schermgrootte (H x V)
569 x 335 mm (22,4 x 13,2")
Beeldverhouding (H:V)
16:9
Resolutie
8MP (3840 x 2160 pixels @ 120 Hz)
Pixelpitch
0,155 mm
Kleurenbeeld
Ja
Grijsbeeld
Ja
Bitdiepte
10 bit (1,07 miljard mogelijke kleuren)
Kijkhoek (H, V)
178°
Uniformiteitscorrectie
PPU
SteadyColor
Ja, met QAWeb Enterprise
NTSC Kleurengamma
115% (typisch)
Kleurengamma sRGB
132% (standaard)
DCI-P3 Kleurengamma
105% (typisch)
sRGB Delta E2000 (standaard)
< 1 (gemiddeld)
< 3 (maximum)
Voorinstellingen voor omgevingslicht
Ja, selectie reading room
Sensor voor omgevingslicht
Ja
Sensor aan de voorkant
Ja, I-Guard
Maximale luminance (afhankelijk van het paneel)
850 cd/m²
DICOM gekalibreerde luminantie
450 cd/m²
Contrastverhouding (afhankelijk van het paneel)
1000:1
Reactietijd ((Tr + Tf)/2) (normaal)
8 ms
Kleur behuizing
Zwart / Wit
Video-ingangssignalen
2x DisplayPort 1.2
USB-poorten
1x USB 2.0 upstream (eindpunt)
2x USB 2.0 downstream
Nominaal vermogen
100-240 Vac, 50/60 Hz, 3,6-1,6 A
Stroomverbruik
75 W (nominaal) @ gekalibreerde luminantie van 450 cd/m²
< 0,5 W (slaapstand)
< 0,5 W (stand-by)
Afmetingen met standaard (B x H x D)
651 x 482~582 x 238 mm
Afmetingen zonder standaard (B x H x D)
651 x 390 x 66 mm
Afmetingen verpakt (B x H x D)
800 x 650 x 295 mm
Nettogewicht met standaard
12,5 kg
Nettogewicht zonder standaard
7,9 kg
Netto gewicht verpakt
17,4 kg (zonder optionele accessoires)
Kanteling
-5° tot +25°
Zwenking
-30° tot +30°
Scharnieren
NVT
Hoogteregelbereik
100 mm
Montagestandaard
VESA (100 mm)
Aanbevolen modaliteiten
Digitale pathologie en beeldvorming van hele objectglaasjes
Certificeringen
FDA 510(k) K203364
CE (medisch hulpmiddel voor in-vitrodiagnostiek)
CCC (China)
Specifiek voor veiligheid:
EC 60950-1:2005+A1:2009+A2:2013
EN 60950-1:2006+A1:2010+A11:2009+A12:2011+A2:2013
IEC 62368-1:2018
EN IEC 62368-1:2020+A11:2020
IEC 60601-1:2005+A1:2012+A2:2020
EN 60601-1:2006+A1:2013+A12:2014+A2:2021
AAMI ES 60601-1:2005+A1:2012+A2:2021
CAN/CSA C22.2 Nr. 60601-1:2014 (Opnieuw bevestigd in 2022)
IEC 61010-1:2010+A1:2016
EN 61010-1:2010+A1:2019 (Ed. 3.1)
UL 61010-1:2012+R1:2019+R2:2023 (Ed. 3.2)
CAN/CSA C22.2 Nr. 61010-1:2012+A1:2018 (Ed 3.1) (Opnieuw bevestigd in 2023)
EMI-specifiek:
IEC 60601-1-2:2014+A1:2020 (Ed.4.1)
EN 60601-1-2:2015+A1:2021 (Ed.4.1)
IEC 61326-2-6:2020 (Ed. 3.0)
EN IEC 61326-2-6:2021
FCC deel 15 Klasse B
ICES-001 Niveau B
VCCI (Japan)
RCM (Australië)
Milieu:
EU RoHS, China RoHS, REACH, Canada Health, WEEE, Verpakkingsrichtlijn
Meegeleverde accessoires
Gebruikershandleiding
Documentatieschijf
Videobekabeling
Netsnoeren
USB-kabel
Touchpad
Optionele accessoires
MXRT-beeldschermregelaar
QA-software
QAWeb Enterprise
Garantie
5 jaar, inclusief garantie op 20.000 uur achtergrondverlichting
Temperatuur tijdens gebruik
0 °C tot 35 °C (20 °C tot 30 °C binnen de specificaties)
Opslagtemperatuur
-20 °C tot 60 °C
Luchtvochtigheid tijdens gebruik
8% tot 80% (niet-condenserend)
Luchtvochtigheid bij opslag
5% tot 85% (niet-condenserend)
Werkdruk
Minimaal 50 kPa
Opslagdruk
50 tot 106 kPa

Je kunt nu alle media, brochures, presentaties, whitepapers en marketingdownloads vinden in ons nieuwe en verbeterde downloadcentrum

Bezoek het mediacentrum

Op zoek naar technische documenten of productondersteuning?

Voor technische downloads zoals drivers, firmware, handleidingen, tekeningen en documentatie willen wij u vriendelijk doorverwijzen naar onze productondersteuningspagina.

Ga naar productondersteuning

Gerelateerde klantverhalen

Vorige
van ... Volgende