Zurück
MDPC‑8127
Sie erhalten keine Benachrichtigungen für die ausgewählten Produkte.
Bitte gehen Sie zu Einstellungen für Benachrichtigungstypen um Ihre Benachrichtigungseinstellungen anzupassen.
27" 8MP, ultra-hochauflösendes Display, zugelassen für die digitale Pathologie
- Visueller Reichtum und Farbsicherheit
- Schwenken und Zoomen mit minimaler Unschärfe
- Stabile Bildqualität und automatische Kalibrierung
Sie scheinen keine Cookies akzeptiert zu haben.
Um dieses Video anzusehen, aktivieren Sie bitte die Performance-Cookies.
Lernen Sie MDPC-8127 kennen, unser ultrahochauflösendes medizinisches Display, das ausschließlich für die digitale Pathologie entwickelt wurde. Mit amtlichen Zulassungen für die Verwendung als IVD-Gerät (Europa und FDA) in der digitalen Pathologie einschließlich der Primärdiagnose ist es das erste Display, das sich sicher in Ihren digitalen Pathologie-Workflow mit mehreren Systemen für vollständig digitalisierte Objektträger integrieren lässt.* Arbeiten Sie mit herausragender Bildgebungstechnologie und analysieren Sie Ihre histologischen Proben sicher und mit beispiellosem visuellen Detailreichtum. Die MDPC-8127 ist mit dem Barco-Präzisions-Touchpad ausgestattet.
* In den USA kann das MDPC-8127 mit WSI-Scannern und Betrachtungssoftware verwendet werden, die für die Verwendung mit dem Display validiert wurden.
Das Gerät kann für die Primärdiagnose in den folgenden validierten, FDA-zugelassenen WSI-Systemen und digitaler Pathologie-Betrachtungssoftware verwendet werden:
Barco's MDPC-8127 510(k) Freigabe:
- Philips Intellisite Pathologielösung mit Philips Image Management System Betrachtungssoftware, zugelassen unter K192259
- Philips Intellisite Pathology Solution mit Paige.AI Inc. FullFocus DX-Anzeigesoftware, freigegeben unter K201005
- Leica Aperio AT2 DX-System mit ImageScope DX-Anzeigesoftware, freigegeben unter K190332
- Leica Aperio AT2 DX Scanner mit Sectra Digital Pathology Modul, freigegeben unter K193054
FDA-zugelassene WSI-Systeme und digitale Pathologie-Betrachtungssoftware mit MDPC-8127:
- Hamamatsu NanoZoomer S360MD Diascanner-System, zugelassen unter K233027
- Leica Aperio GT 450 DX Scanner mit Aperio WebViewer DX, freigegeben unter K232202
- Philips Intellisite Pathologie-Lösung mit JelloX MetaLite Dx Digitale Pathologie-Software, zugelassen unter K240303
- Philips IntelliSite Pathologielösung mit Philips Image Management System und Galen™ Second Read™ AI, zugelassen unter K241232
- Epredia E1000 Dx Scanner mit E1000 Dx IMS, zugelassen unter K241717
- Hamamatsu NanoZoomer S360MD Scanner mit Lumea Viewer+, freigegeben unter K242244
- Hamamatsu NanoZoomer S360MD Scanner mit PathPresenter Clinical Viewer, zugelassen unter K250968
- PathAI AISight Dx Viewer mit Leica GT450 DX oder Hamamatsu NanoZoomer S360MD, freigegeben unter K243391
- Indica Labs HALO AP Dx mit Leica GT450 DX oder Hamamatsu NanoZoomer S360MD, freigegeben unter K252762
- Infinitt DPS Viewer mit Hamamatsu NanoZoomer S360MD, freigegeben mit K243449
MDPC-8127 Validierungsprotokoll:
- Leica Aperio GT 450 DX Scanner mit Sectra Digital Pathology Modul (3.3)
- Roche Ventana DP200 Scanner mit Roche uPath Enterprise Software
- Hamamatsu NanoZoomer S360MD Diascanner mit Proscia Concentriq® AP-Dx Software für digitale Pathologie
Umweltzeichen A+ für MDPC-8127
Das MDPC-8127 wurde dem Ökoscoring-Protokoll von Barco unterzogen und erhielt die Bewertung A+. Einige Schlüsselfaktoren, die zu dieser Bewertung beigetragen haben, sind:
- Hohe Energieeffizienz
- Möglichkeit, in den Standby-Modus zu wechseln, wenn das Gerät nicht benutzt wird
- Verwendung von halogenfreien Materialien auf allen Ebenen: Kabel, Leiterplatten, Kunststoffe
- Die Anzahl der Schrauben und Schraubentypen wurde erheblich reduziert, um die Demontage zu erleichtern.
- Unbemalte große Kunststoffteile
Zugehöriges Produkt: KI-gestützte Qualitätssicherung für Ihr digitales Pathologielabor
Sie scheinen keine Cookies akzeptiert zu haben.
Um dieses Video anzusehen, aktivieren Sie bitte die Performance-Cookies.
Spezifikationen
Datenblatt herunterladenAllgemeine Daten
- Bildschirmtechnologie
- IPS-LCD mit LED-Hintergrundbeleuchtung
- Aktives Bildschirmformat (Diagonale)
- 684 mm (27 Zoll)
- Aktives Bildschirmformat (H x V)
- 569 x 335 mm (22,4 x 13,2 Zoll)
- Seitenverhältnis (H:V)
- 16:9
- Auflösung
- 8 MP (3840 x 2160 Pixel bei 120 Hz)
- Pixelpitch
- 0,155 mm
- Farbbildgebung
- Ja
- Graubildgebung
- Ja
- Bittiefe
- 10 Bit (1,07 Milliarden mögliche Farben)
- Betrachtungswinkel (H, V)
- 178°
- Uniformitätskorrektur
- PPU
- SteadyColor
- Ja, mit QAWeb Enterprise
- Farb-Gamut NTSC
- 115 % (typisch)
- Farb-Gamut sRGB
- 132 % (typisch)
- Farb-Gamut DCI-P3
- 105 % (typisch)
- sRGB Delta E2000 (typisch)
- < 1 (Durchschnitt)
< 3 (Maximum)
- Voreinstellungen für Umgebungslicht
- Ja, Befundraumauswahl
- Umgebungslichtsensor
- Ja
- Frontsensor
- Ja, I-Guard
- Maximale Luminanz (paneltypisch)
- 850 cd/m²
- DICOM-kalibrierte Leuchtdichte
- 450 cd/m²
- Kontrastverhältnis (paneltypisch)
- 1000:1
- Reaktionszeit ((Tr + Tf)/2) (typisch)
- 8 ms
- Gehäusefarbe
- Schwarz / Weiß
- Videoeingangssignale
- 2x DisplayPort 1.2
- USB-Anschlüsse
- 1x USB 2.0 Upstream (Endpunkt)
2x USB 2.0 Downstream
- Nennleistung
- 100–240 Vac, 50/60 Hz, 3,6–1,6 A
- Leistungsaufnahme
- 75 W (nominal) bei kalibrierter Leuchtdichte von 450 cd/m²
< 0,5 W (Ruhezustand)
< 0,5 W (Standby)
- Abmessungen mit Standfuß (B x H x T)
- 651 x 482~582 x 238 mm
- Abmessungen ohne Ständer (B x H x T)
- 651 x 390 x 66 mm
- Abmessungen verpackt (B x H x T)
- 800 x 650 x 295 mm
- Nettogewicht mit Ständer
- 12,5 kg
- Nettogewicht ohne Ständer
- 7,9 kg
- Nettogewicht verpackt
- 17,4 kg (ohne optionales Zubehör)
- Neigung
- -5° bis +25°
- Schwenken
- -30° bis +30°
- Drehachse
- Nicht verfügbar
- Höhenverstellbereich
- 100 mm
- Montagestandard
- VESA (100 mm)
- Empfohlene Modalitäten
- Digitale Pathologie und vollständig digitalisierte Objektträger
- Zertifizierungen
- FDA 510(k) K203364
CE0123 (Medizinprodukt)
CCC (China)
Sicherheitsspezifisch:
EC 60950-1:2005+A1:2009+A2:2013
EN 60950-1:2006+A1:2010+A11:2009+A12:2011+A2:2013
IEC 62368-1:2018
EN IEC 62368-1:2020+A11:2020
IEC 60601-1:2005+A1:2012+A2:2020
EN 60601-1:2006+A1:2013+A12:2014+A2:2021
AAMI ES 60601-1:2005+A1:2012+A2:2021
CAN/CSA C22.2 No. 60601-1:2014 (bestätigt 2022)
EMI-spezifisch:
IEC 60601-1-2:2014+A1:2020 (Ed.4.1)
EN 60601-1-2:2015+A1:2021 (Ed.4.1)
FCC Teil 15 Klasse B
ICES-001 Level B
VCCI
RCM
Umwelt:
EU RoHS, China RoHS, REACH, Canada Health, WEEE, Verpackungsrichtlinie
- Mitgeliefertes Zubehör
- Benutzerhandbuch
Dokumentationsdisk
Videokabel
Netzkabel
USB-Kabel
Touchpad
- Optionales Zubehör
- Barco display controller
- QA-Software
- QAWeb Enterprise
- Garantie
- 5 Jahre, davon 20.000 Stunden Garantie auf die Hintergrundbeleuchtung
- Betriebstemperatur
- 0 °C bis 35 °C (20 °C bis 30 °C innerhalb der Spezifikationen)
- Lagertemperatur
- -20 °C bis 60 °C
- Luftfeuchtigkeit im Betrieb
- 8 % bis 80 % (nicht kondensierend)
- Luftfeuchtigkeit bei Lagerung
- 5 % bis 85 % (nicht kondensierend)
- Betriebsdruck
- Mindestens 50 kPa
- Speicherdruck
- 50 bis 106 kPa
Sie finden nun alle Medien, Broschüren, Präsentationen, Whitepaper & Marketingdownloads in unserem neuen und verbesserten Download-Center.
Mediencenter besuchen
Auf der Suche nach technischen Dokumenten oder Support für unsere Produkte?
Wenn Sie nach technischen Downloads wie Treibern, Firmware, Bedienungsanleitungen, Zeichnungen & Dokumentationen suchen, würden wir Sie bitten, diese direkt auf unserer Produktsupportseite abzurufen.
Zum Produktsupport