- 豊かな画質と信頼性の高い色品質
- ぼやけを最小限に抑えたパンとズーム
- 安定した画質と自動キャリブレーション
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MDPC-8127は、デジタル病理学専用に設計された医療グレードの超高精細ディスプレイ です。メインの画像を含むデジタル病理学で使用するための IVD デバイスとしての規制認可 (欧州および FDA) を取得しており、複数のホールスライドイメージングシステムを備えたデジタル病理学ワークフローに自信を持って統合できる初のディスプレイです。* 優れた画像化技術 を活用し、前例のない豊かな画質で組織標本を自信を持って分析できます。
*米国では、MDPC-8127は、本ディスプレイでの使用が検証されているWSIスキャナーおよび表示ソフトウェアで使用できます。本装置は、以下のFDA承認済みWSIシステムおよびデジタル病理学表示ソフトウェアで一次診断に使用できます。
BarcoのMDPC-8127 510(k) クリアランス:
- Philips Intellisite Pathology SolutionとPhilips Image Management System表示ソフトウェア、K192259で承認済み
- Philips Intellisite Pathology SolutionとPaige.AI Inc. FullFocus DX表示ソフトウェア、K201005で承認済み
- ImageScope DX表示ソフトウェア搭載のLeica Aperio AT2 DX System（K190332で認可）
- Sectraデジタル病理学モジュールを搭載したLeica Aperio AT2 DXスキャナ、K193054で承認済み
FDA承認済み WSI システムおよび MDPC-8127 対応のデジタル病理学用画像表示ソフトウェア：
- 浜松ナノズーム S360MD スライドスキャナシステム、K233027で承認済み
- Leica Aperio GT 450 DXスキャナとAperio WebViewer DX（K232202で認可）
- Philips Intellisite Pathology Solution と JelloX MetaLite Dx デジタル病理学ソフトウェア、K240303で承認済み
- Philips IntelliSite Pathology Solution（Philips Image Management System表示ソフトウェア、および Galen™ Second Read ™ AI搭載）、K241232で承認済み
- Epredia E1000 Dxスキャナ（E1000 Dx IMS搭載、K241717認定）
- 浜松ホトニクスNanoZoomer S360MDスキャナ（Lumea Viewer+ 搭載）、K242244で承認済み
MDPC-8127検証プロトコル:
- Leica Aperio GT 450 DXスキャナー（Sectra Digital病理学モジュール搭載、3.3）
- Roche Ventana DP200スキャナとRoche uPath Enterpriseソフトウェア
- 浜松ホトニクスNanoZoomer S360MDスライドスキャナとProscia Concentriq® AP-Dxデジタル病理学ソフトウェア
MDPC-8127のA+ エコラベル
MDPC-8127は Barcoのエコスコアリング プロトコル に従って評価され、A+ 評価を受けました。この評価に貢献した主な特徴は次のとおりです。
- 高いエネルギー効率
- デバイスを使用していないときはスタンバイモードに切り替えることが可能
- ケーブル、PCB、プラスチックなどあらゆるレベルでハロゲンフリー素材を使用
- ネジの数と種類を大幅に削減し、分解のしやすさを向上
- 未塗装の大型プラスチック部品
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一般仕様
- スクリーン技術
- LEDバックライト付きIPS LCD
- アクティブスクリーンサイズ（対角線）
- 684 mm (27")
- アクティブ画面サイズ（H x V）
- 569 x 335 mm (22.4 x 13.2")
- アスペクト比（H:V）
- 16:9
- 解像度
- 8MP (3840 x 2160ピクセル @ 120 Hz)
- ピクセルピッチ
- 0.155ミリメートル
- カラー画像処理
- 対応可能
- グレー画像処理
- 対応可能
- ビット深度
- 10ビット (10億7000万色)
- 視野角（H、V）
- 178°
- 均一性補正
- PPU
- SteadyColor
- はい、QAWeb Enterpriseで可能です
- 色域 NTSC
- 115% (標準)
- 色域 sRGB
- 132% (標準)
- 色域 DCI-P3
- 105% (標準)
- sRGB Delta E2000（通常）
- < 1（平均）
< 3（最大）
- 周囲光プリセット
- はい、閲覧室の環境を選択
- 周囲光センサー
- 対応可能
- フロントセンサー
- はい、I-Guard
- 最大輝度（パネル標準）
- 850 cd/m²
- DICOM校正輝度
- 450 cd/m²
- コントラスト比（パネル標準）
- 1000:1
- 応答時間 ((Tr + Tf)/2) (標準)
- 8ミリ秒
- ハウジングカラー
- 黒、白
- ビデオ入力信号
- ディスプレイポート1.2 x 2
- USBポート
- 1x USB 2.0アップストリーム (エンドポイント)
2x USB 2.0ダウンストリーム
- 定格電力
- 100～240VAC、50／60Hz、3.6～1.6A
- 消費電力
- 75 W (公称) @ 校正輝度450 cd/m²
< 0.5 W (休止状態)
< 0.5 W (スタンバイ)
- スタンド付き寸法（幅×高さ×奥行き）
- 651 x 482～582 x 238 mm
- スタンドなしの寸法（幅x高さx奥行き）
- 651 x 390 x 66mm
- パッケージ寸法（W x H x D）
- 800 x 650 x 295 mm
- スタンド付き正味重量
- 12.5 kg
- スタンドなしの正味重量
- 7.9 kg
- 包装時の正味重量
- 17.4 kg（オプションアクセサリなし）
- 傾き
- -5°～+25°
- 旋回範囲
- -30°～+30°
- ピボット
- 該当なし
- 高さ調整範囲
- 100mm
- 取り付け規格
- VESA（100mm）
- 推奨モダリティ
- デジタル病理学とホールスライドイメージング
- 証明書
- FDA 510(k) K203364
CE0123（医療機器）
CCC（中国）
安全性仕様：
EC 60950-1:2005+A1:2009+A2:2013
EN 60950-1:2006+A1:2010+A11:2009+A12:2011+A2:2013
IEC 62368-1:2018
EN IEC 62368-1:2020+A11:2020
IEC 60601-1:2005+A1:2012+A2:2020
EN 60601-1:2006+A1:2013+A12:2014+A2:2021
AAMI ES 60601-1:2005+A1:2012+A2:2021
CAN/CSA C22.2 No. 60601-1:2014（2022年再確認）
EMI仕様：
IEC 60601-1-2:2014 + A1:2020 (Ed.4.1)
EN 60601-1-2:2015 + A1:2021 (Ed.4.1)
FCCパート15クラスB
ICES-001レベルB
VCCI
RCM
環境：
EU RoHS、中国RoHS、REACH、カナダ健康、WEEE、包装指令
- 同梱アクセサリ
- ユーザーガイド
ドキュメントディスク
ビデオケーブル
電源ケーブル
USBケーブル
タッチパッド
- オプションアクセサリ
- MXRTディスプレイ コントローラ
- QAソフトウェア
- QAWeb Enterprise
- 保証
- 5年間、20000時間のバックライト保証を含む
- 動作温度
- 0 °C ～ 35 °C (仕様範囲内では20 °C ～ 30 °C)
- 保管温度
- -20℃～60℃
- 動作湿度
- 8% ～ 80% (結露なし)
- 保管湿度
- 5% ～ 85% (結露なし)
- 動作気圧
- 最低50kPa
- 保管気圧
- 50～106kPa
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