MNA‑240 DP 1.2 SSTエンコーダ

一般仕様

ビデオ変換

デジタルビデオ信号を非圧縮IPストリームへ変換

処理

最大4096x2160@60

色濃度

RGB24 8ビット、YCbCr 4:2:0（8ビットおよび10ビット）、YCbCr 4:2:2（8ビット & 10ビット）、YCbCr 4:4:4（8ビット）

レイテンシー

サブフレーム

セキュリティ

すべてのビデオ、データ、制御信号を128ビットのAESで暗号化

エンコーダシステム

該当なし

ビデオ出力

該当なし

ビデオ入力

インターフェース：1x DP 1.2 SST

ネットワーク出力

1x 4K/UHD非圧縮IPストリーミング、1x ダウンスケール済みFHD IPストリーム（ネイティブ4K/UHDソース）

IP接続

2x SFP+モジュールを使用した10GbE光ファイバーインターフェース

IP規格

Zeroconf、IPv4、IGMP、DHCP、RTP、RTCP、802.1q、AES 128b、HTTP(s)

USB

1x マイクロUSB 2.0 + 3x USB 2.0（タイプA）

USB Power Output

Max. 5 V / 500 mA (2.5 W) per USB 2.0 Type-A port

オーディオ

ライン入力、ライン出力、ヘッドフォン出力およびマイク入力（モノ）3.5mmコネクタ

コンプライアンス

該当なし

GPIO

15mm長の互換性のある3.5mm TRRSジャックを介した任意のオーディオコネクタ経由でトリガー

Nexxis統合

Nexxis R1.08以降で対応

NexxisPlus統合

該当なし

PSU

医療認定の外部12V PSU、100-240VAC 60W、DC側にロックコネクタ

消費電力

< 35W

サイズ

38mm H x 170mm W x 170mm D | 1.5インチH x 6.7インチW x 6.7インチD（+/-2mm/0.1インチ）

重量

1±0.01kg（2.20lbs）

温度

Operating: 0°C to 40°C (32°F to 104°F)

湿度

最大85%

高度

700hPa

保管条件

保管温度：-20°C～60°C（-4°F～140°F）保管相対湿度：10%～93% 保管高度：500hPa

音響ノイズレベル

通常32dBA（20°Cおよび1mの場合）

マウント

光学VESAアダプタープレートまたは2つのデバイス用1Uラックマウント

証明書

- CB (IEC 60601-1) Informative report - CB (IEC 60950-1) - cRU, RU (cRUus) - Demko - CE medical device class I - UKCA - BIS Registration, IS 13252 (part 1)

標準

Medical Equipment:
- IEC 60601-1:2005 + A1:2012 + A2:2020
- IEC 60601-1-6:2010 + A1:2013 + A2:2020
- IEC 60601-1-2:2014+A1:2020 (Ed.4.1)
- AAMI ES 60601-1:2005 + A1:2012 + A2:2021
- CAN/CSA-C22.2 No.60601-1:08 + A1:14 (Reaffirmed 2022)
- EN 60601-1:2006 + A1:2013 + A12:2014 + A2:2021 + A13:2024
- EN 60601-1-6:2010 + A1:2015 + A2:2021
- EN 60601-1-2:2015+A1:2021 (Ed.4.1)
- FCC class B
- ICES-001 Level B

ITE Equipment:
- IEC 62368-1:2018
- EN IEC 62368-1:2020 + A11:2020
- IS 13252 (Part1): 2010

3Dビデオサポート

該当なし

ストリームバック

該当なし